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資料３ 未承認放射性医薬品等の二重規制の解消等に係るＲＩ令改正等 (16 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000211244_00004.html |
| 出典情報 | 医療放射線の適正管理に関する検討会（第2回 1／26）《厚生労働省》 |
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【問合せ先】
○RI法に関することについて
原子力規制庁 （代表電話番号）03-3581-3352
放射線防護グループ 放射線規制部門
○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律、
医療法に関することについて
厚生労働省 （代表電話番号）03-5253-1111
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に関するこ
と（体外診断用医薬品の登録製造所に関することに限る。）：
医薬・生活衛生局 医療機器審査管理課
医療法に関すること（医療法の管理下における病院等内運搬を含む。）：
医政局 地域医療計画課
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○RI法に関することについて
原子力規制庁 （代表電話番号）03-3581-3352
放射線防護グループ 放射線規制部門
○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律、
医療法に関することについて
厚生労働省 （代表電話番号）03-5253-1111
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に関するこ
と（体外診断用医薬品の登録製造所に関することに限る。）：
医薬・生活衛生局 医療機器審査管理課
医療法に関すること（医療法の管理下における病院等内運搬を含む。）：
医政局 地域医療計画課
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