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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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者不明）および（2 回目、製造販売業者不明）の記載が、（初回）および（2 回
目）へ更新された。
本報告は連絡可能な報告者（薬剤師）から入手した自発報告である。
2022/03/19、43 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、3
しゃっくり;
回目（追加免疫）0.3ml 単回量、ロット番号：不明、43 歳時、筋肉内、上腕）を
接種した。
低ナトリウム血
19021
症;
ワクチンの互換;
患者は、43 歳 2 ヵ月の男性であった。
副腎機能不全;
副腎皮質刺激ホ
COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチン接種を受けたかどうかは
ルモン欠損症;
不明であった。
原発性性腺機能
ワクチン接種 2 週間以内にその他の薬剤を受けなかった。
意識変容状態;
横紋筋融解症;
低下;
有害事象に関連する家族歴は不明であった。
発熱;
急性リンパ性白
血病（寛解期）
関連する病歴は以下の通り：
血中クレアチン
ホスホキナーゼ
「ACTH 単独欠損症」（継続中）、注釈：発現日不明、
増加
「急性リンパ性白血病寛解」（継続中）、注釈：発現日不明、
「睾丸転移照射後原発性性腺機能低下症」（継続中）、注釈：発現日不明。
他の関連する病歴情報は以下を含んだ：
18
目）へ更新された。
本報告は連絡可能な報告者（薬剤師）から入手した自発報告である。
2022/03/19、43 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、3
しゃっくり;
回目（追加免疫）0.3ml 単回量、ロット番号：不明、43 歳時、筋肉内、上腕）を
接種した。
低ナトリウム血
19021
症;
ワクチンの互換;
患者は、43 歳 2 ヵ月の男性であった。
副腎機能不全;
副腎皮質刺激ホ
COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチン接種を受けたかどうかは
ルモン欠損症;
不明であった。
原発性性腺機能
ワクチン接種 2 週間以内にその他の薬剤を受けなかった。
意識変容状態;
横紋筋融解症;
低下;
有害事象に関連する家族歴は不明であった。
発熱;
急性リンパ性白
血病（寛解期）
関連する病歴は以下の通り：
血中クレアチン
ホスホキナーゼ
「ACTH 単独欠損症」（継続中）、注釈：発現日不明、
増加
「急性リンパ性白血病寛解」（継続中）、注釈：発現日不明、
「睾丸転移照射後原発性性腺機能低下症」（継続中）、注釈：発現日不明。
他の関連する病歴情報は以下を含んだ：
18