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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (121 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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以下の検査と処置を受けた：
左顔面神経は重度の麻痺を認めた：（2022/08/17）4/40 点；（2022/08/31）8/40
点。
顔面麻痺、麻痺、口の感覚鈍麻、耳痛の結果として治療措置がとられた。
臨床経過は以下の通り：
患者は、36 歳 8 ヵ月の女性であった（ワクチン接種時）。
2021/05/20（1 回目ワクチン接種日）、COVID19 免疫のため、1 回目、bnt162b2
（コミナティ、注射剤、ロット番号：EW4811、使用期限：2021/07/31、単回量、
接種経路不明）を接種した。
2021/06/10（2 回目ワクチン接種日）、COVID19 免疫のため、2 回目、bnt162b2
（コミナティ、注射剤、ロット番号：EW4811、使用期限：2021/07/31、単回量、
接種経路不明）を接種した。
2022/02/12（3 回目ワクチン接種日）、COVID19 免疫のため、3 回目、スパイクバ
ックス（スパイクバックス、注射剤、ロット番号：ロット番号：3005890、単回
量、接種経路不明）を接種した。
2022/08/06（4 回目ワクチン接種日）、COVID19 免疫のため、4 回目、bnt162b2
（コミナティ、注射剤、ロット番号：FR1790、使用期限：2022/11/30、単回量、
接種経路不明）を接種した。
その他のワクチンは現在確認中であった。
2022/08/13（ワクチン接種後 7 日）、患者は顔面神経麻痺を発症した。
不明日、事象の転帰は提供されなかった。
8 月 13 日、左顔面神経麻痺を発症した。
8 月 15 日、近医を受診しプレドニンを処方された。
8 月 17 日、報告者のクリニック初診となった。初診時、左顔面神経麻痺は重度
（4/40 点（報告の通り））であった。内服治療を継続中であった。
8 月 31 日、再診。麻痺は依然重度（8/40 点（報告の通り））であるが、舌のしび
れや耳痛はおさまっていた。引き続き内服薬で加療を継続する。
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左顔面神経は重度の麻痺を認めた：（2022/08/17）4/40 点；（2022/08/31）8/40
点。
顔面麻痺、麻痺、口の感覚鈍麻、耳痛の結果として治療措置がとられた。
臨床経過は以下の通り：
患者は、36 歳 8 ヵ月の女性であった（ワクチン接種時）。
2021/05/20（1 回目ワクチン接種日）、COVID19 免疫のため、1 回目、bnt162b2
（コミナティ、注射剤、ロット番号：EW4811、使用期限：2021/07/31、単回量、
接種経路不明）を接種した。
2021/06/10（2 回目ワクチン接種日）、COVID19 免疫のため、2 回目、bnt162b2
（コミナティ、注射剤、ロット番号：EW4811、使用期限：2021/07/31、単回量、
接種経路不明）を接種した。
2022/02/12（3 回目ワクチン接種日）、COVID19 免疫のため、3 回目、スパイクバ
ックス（スパイクバックス、注射剤、ロット番号：ロット番号：3005890、単回
量、接種経路不明）を接種した。
2022/08/06（4 回目ワクチン接種日）、COVID19 免疫のため、4 回目、bnt162b2
（コミナティ、注射剤、ロット番号：FR1790、使用期限：2022/11/30、単回量、
接種経路不明）を接種した。
その他のワクチンは現在確認中であった。
2022/08/13（ワクチン接種後 7 日）、患者は顔面神経麻痺を発症した。
不明日、事象の転帰は提供されなかった。
8 月 13 日、左顔面神経麻痺を発症した。
8 月 15 日、近医を受診しプレドニンを処方された。
8 月 17 日、報告者のクリニック初診となった。初診時、左顔面神経麻痺は重度
（4/40 点（報告の通り））であった。内服治療を継続中であった。
8 月 31 日、再診。麻痺は依然重度（8/40 点（報告の通り））であるが、舌のしび
れや耳痛はおさまっていた。引き続き内服薬で加療を継続する。
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