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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (28 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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追加情報(2022/09/06):本報告は同医師からの自発追加報告(再調査依頼への回答)で
ある。

更新情報:ワクチン接種歴に 1 回目を追加した;新たな臨床検査値を追加した;被疑薬の開
始時刻/終了時刻を更新した;投与回数/投与記述を更新した;ロット番号/使用期限を追加し
た;事象発熱/咳嗽の発現時刻を更新した;事象発熱/咳嗽の転帰を更新した;事象発熱/咳嗽
の消失日を削除した。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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