薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

規格間調整

第一回算定組織
新

成分名

令和４年７月１９日

薬

最類似薬

リバーロキサバン

左に同じ

最類似薬選定の妥当性

イ．効能・効果

成人
○非弁膜症性心房細動患者における虚
血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑
下肢血行再建術施行後の末梢動脈疾患 制
患者における血栓・塞栓形成の抑制
○静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び
肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制
小児
○静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制

ロ．薬理作用

血液凝固阻止作用／第Ｘａ因子阻害作
左に同じ
用

ハ．組成及び
化学構造

左に同じ

ニ．投与形態
剤形
用法

内用
錠剤
１日２回

左に同じ
左に同じ
１日１回又は２回

画 期 性 加 算
該当しない
(７０～１２０％)
有用性加算（Ⅰ）
該当しない
(３５～６０％)
補 正 加

有用性加算（Ⅱ）
該当しない
(５～３０％)
市場性加算（Ⅰ）
該当しない
(１０～２０％)

算

市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
特定用途加算
該当しない
(５～２０％)
小

児 加 算
該当しない
(５～２０％)

先 駆 加 算
該当しない
(１０～２０％)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算

該当しない

費用対効果評価への
該
当
性

該当しない

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

5

年

月

日