第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検
討部会、令和４年度第５回薬事・食品衛生審議会薬事分科
会医薬品等安全対策部会安全対策調査会

資料
１－５－１

2022（令和４）年６月１０日

新型コロナワクチン接種後の血小板減少症を伴う血栓症疑いとして
製造販売業者から報告された事例の概要
（コミナティ筋注、ファイザー株式会社）
１．報告状況
○ 前回の集計対象期間（４月１７日）以降、コミナティ筋注の副反応疑い報告において、製造販
売業者から血栓症（血栓塞栓症を含む。）（血小板減少症を伴うものに限る。）（TTS）疑い
として報告された事例が1件減少し（うち、３回目接種後の事例の増加は1件）※１、令和３年８
月３日から令和４年５月１５日までに報告されたTTS疑い事例は計54件（うち、３回目接種後
の事例は11件）

※２

となった。

※１ 製造販売業者による調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。増加数は取り下げ数を
含めた数値であるため、取り下げ状況によっては、３回目接種後の副反応疑い事例の増加数が１～３回目接種後の報
告の増加数を上回ることや、累計報告件数が前回の集計期間時から減少することがある。
当該期間においては、5件の新規副反応疑い事例（うち、3回目接種後の事例は4件）の報告があるとともに、前回の
集計期間までに報告のあった6件の副反応疑い事例（うち、3回目接種後の事例は3件）の症状について、TTSから他の
症状への変更報告が行われた結果、本資料の集計対象外となったため、増加・減少分併せて計1件の減少となった。
※２

令和３年８月３日以降に第一報の報告がなされたもの。

２．専門家の評価
○ 令和４年５月１５日までに報告された54事例を対象に、専門家の評価を実施（別紙１）。
○ 評価結果の概要は、次のとおり。
ブライトン分類

総数
1

因果関係評価

1-H

2

2-H

3

3-H

4

5

α

0

0

0

0

0

0

0

0

0

β

0

0

0

0

0

0

0

0

0

γ

54

13

0

3

0

2

0

21

15

1