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資 料2-1 血液製剤に関する医療機関からの感染症報告事例等について (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26025.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会(令和4年度第1回 6/8)《厚生労働省》
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感染症報告事例のまとめ
( 令和3年11月~令和4年2月報 告 分 )


令 和 3 年 1 1 月 ~ 令 和 4 年 2 月 に 報 告( 新 規 及 び 追 加 )が あ っ た 感 染 症 報
告 は 、 輸 血 用 血 液 製 剤 14 件 、 血 漿 分 画 製 剤 7 件 で あ る 。 う ち 、 輸 血 用 血 液
製 剤 と の 因 果 関 係 が 否 定 さ れ た 報 告 は 2 件 、血 漿 分 画 製 剤 と の 因 果 関 係 が 否
定された報告は0件であった。
輸 血 用 血 液 製 剤 に よ る 病 原 体 感 染 症 報 告 事 例 の 内 訳( 因 果 関 係 が 否 定 さ れ
た報告事例を除く)は、
( 1 ) HBV 感 染 :
2件
( 2 ) HCV 感 染 :
1件
( 3 ) HIV 感 染 :
0件
(4)その他:
9 件 ( HEV 感 染 1 件 、 細 菌 等 8 件 )


HBV 感 染 報 告 事 例

(1)輸血後に抗体検査等が陽性であった事例は2件。
( 2 ) 上 記 ( 1 ) の う ち 、 献 血 者 の 保 管 検 体 の 個 別 NAT 陽 性 の 事 例 は 0 件 。
( 3 ) 劇 症 化 又 は 輸 血 後 に 死 亡( 原 疾 患 又 は 他 の 原 因 に よ る 死 亡 を 除 く )し た
との報告を受けた事例は0件。


HCV 感 染 報 告 事 例

(1)輸血後に抗体検査等が陽性であった事例は1件。
( 2 ) 上 記 ( 1 ) の う ち 、 献 血 者 の 保 管 検 体 の 個 別 NAT 陽 性 の 事 例 は 0 件 。
( 3 ) 劇 症 化 又 は 輸 血 後 に 死 亡( 原 疾 患 又 は 他 の 原 因 に よ る 死 亡 を 除 く )し た
との報告を受けた事例は0件。


HIV 感 染 報 告 事 例

(1)輸血後に抗体検査等が陽性であった事例は0件。


その他の感染症報告事例

(1)B 型肝炎及び C 型肝炎以外の肝炎ウイルス感染報告事例は1件。
( 2 )細 菌 等 感 染 報 告 事 例 に お い て 、当 該 輸 血 用 血 液 の 使 用 済 み バ ッ グ を 用 い
た無菌試験が陽性事例は0件。
(3 )上記( 2)のう ち 、輸 血 後に 死亡( 原疾 患 又は 他の 原 因に よ る死 亡を 除
く)したとの報告を受けた事例は0件。

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