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総－４－３最適GL留意事項（デペモキマブ） (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_72294.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第649回 4／8）《厚生労働省》 |
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（注 2）医師免許取得後 2 年の初期研修を修了した後に、4 年以上の臨床経験を有し、そのうち
3 年以上は鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎を含むアレルギー診療の臨床研修を行っていること。
イ
投与継続の判断
（参考）最適使用推進ガイドライン（案） デペモキマブ（遺伝子組換え）～鼻茸を伴う慢性副鼻腔
炎～（抄）
【投与の継続にあたって】
本剤の臨床試験における試験成績（3．臨床成績 エラー! 参照元が見つかりません。及びエラー!
参照元が見つかりません。参照）を踏まえ、投与 26 週時までの適切な時期に効果の確認を行い、効
果が認められない場合には漫然と投与を続けないようにすること。
４ 留意事項通知の発出日及び適用日
発出日：令和８年４月１４日
適用日：令和８年４月１５日
4
3 年以上は鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎を含むアレルギー診療の臨床研修を行っていること。
イ
投与継続の判断
（参考）最適使用推進ガイドライン（案） デペモキマブ（遺伝子組換え）～鼻茸を伴う慢性副鼻腔
炎～（抄）
【投与の継続にあたって】
本剤の臨床試験における試験成績（3．臨床成績 エラー! 参照元が見つかりません。及びエラー!
参照元が見つかりません。参照）を踏まえ、投与 26 週時までの適切な時期に効果の確認を行い、効
果が認められない場合には漫然と投与を続けないようにすること。
４ 留意事項通知の発出日及び適用日
発出日：令和８年４月１４日
適用日：令和８年４月１５日
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