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資料10 特定用途医薬品の運用変更について[3.5MB] (6 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第66回 12/12)《厚生労働省》 |
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医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議の進め方
現行
特定用途医薬品の該当性評価
関係学会
検討会議
患者団体・個人
正式要望募集
要望書提出
※ 要望書提出の際に
関係学会を指定
要望書提出
見解作成
・エビデンス収集
(可能な範囲)
・必要性検討
<学会要望の場合>
・要望書及び企業見解
製造販売業者
学会見解
作成依頼
要望・提案を
踏まえた見解
作成依頼
学会見解回答
専門作業班での検討
企業見解
作成依頼
提案書提出
※ 提案書提出の際に
関係学会を指定
要望に対する
見解作成
企業見解回答
・承認等の確認
・エビデンス収集
・必要性検討
・他の社内情報の追加
・開発方針の検討
<患者団体・個人からの要望の場合>
・要望書、学会見解及び企業見解
<製造販売業者からの要望の場合>
・要望書及び学会見解
を基に検討
検討会議での検討
6
現行
特定用途医薬品の該当性評価
関係学会
検討会議
患者団体・個人
正式要望募集
要望書提出
※ 要望書提出の際に
関係学会を指定
要望書提出
見解作成
・エビデンス収集
(可能な範囲)
・必要性検討
<学会要望の場合>
・要望書及び企業見解
製造販売業者
学会見解
作成依頼
要望・提案を
踏まえた見解
作成依頼
学会見解回答
専門作業班での検討
企業見解
作成依頼
提案書提出
※ 提案書提出の際に
関係学会を指定
要望に対する
見解作成
企業見解回答
・承認等の確認
・エビデンス収集
・必要性検討
・他の社内情報の追加
・開発方針の検討
<患者団体・個人からの要望の場合>
・要望書、学会見解及び企業見解
<製造販売業者からの要望の場合>
・要望書及び学会見解
を基に検討
検討会議での検討
6