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資料 4-6 企業から提出された開発工程表の概要等(第Ⅳ回要望) [340KB] (14 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00042.html |
出典情報 | 医薬・生活衛生局が実施する検討会 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第68回 7/4)《厚生労働省》 |
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<第27回開発要請分(1件)>
要望番号
IVS-27
企業名
中外製薬
成分名
ミコフェノール酸モフェチル
<第28回開発要請分(0件)>
<第29回開発要請分(0件)>
<第30回開発要請分(0件)>
<第31回開発要請分(0件)>
<第32回開発要請分(0件)>
<第33回開発要請分(0件)>
販売名
セルセプトカプセル250
セルセプト懸濁用散31.8%
開発内容
公知
申請
難治性のネフローゼ症候群(頻回再発型あるいはステロイ
ド依存性を示す場合)に対するリツキシマブ治療後の寛解
維持療法
〇
要望番号
IVS-27
企業名
中外製薬
成分名
ミコフェノール酸モフェチル
<第28回開発要請分(0件)>
<第29回開発要請分(0件)>
<第30回開発要請分(0件)>
<第31回開発要請分(0件)>
<第32回開発要請分(0件)>
<第33回開発要請分(0件)>
販売名
セルセプトカプセル250
セルセプト懸濁用散31.8%
開発内容
公知
申請
難治性のネフローゼ症候群(頻回再発型あるいはステロイ
ド依存性を示す場合)に対するリツキシマブ治療後の寛解
維持療法
〇