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鉄が肝臓を傷つける－新たな細胞死フェロトーシスの正体とは (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.isct.ac.jp/plugins/cms/component_download_file.php?type=2&pageId=&contentsId=1&contentsDataId=1590&prevId=&key=33c418f9d6baec6d5913997f858f0091.pdf&fileName=sciencetokyopr20250530-moroishi |
| 出典情報 | 鉄が肝臓を傷つける－新たな細胞死フェロトーシスの正体とは（5／30）《東京科学大学、熊本大学》 |
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●付記
本研究成果は⽇本学術振興会 科学研究費補助⾦、科学技術振興機構、⼩林がん研究
振興財団、⾼松宮妃癌研究基⾦、⾦原⼀郎記念医学医療振興財団、⽇本がん研究振興財
団、加藤記念バイオサイエンス振興財団、⽇本医療研究開発機構、および健康⻑寿代謝
制御研究拠点共同研究助成の⽀援を受けて実施したものです。
【参考⽂献】
[1] Toshiro Moroishi, Masaaki Nishiyama, Yukiko Takeda, Kazuhiro Iwai, Keiichi I.
Nakayama, Cell Metabolism, 2011, 14, 339-351
DOI: 10.1016/j.cmet.2011.07.011
[2] Scott J. Dixon, Kathryn M. Lemberg, Michael R. Lamprecht, Rachid Skouta,
Eleina M. Zaitsev, Caroline E. Gleason, Darpan N. Patel, Andras J. Bauer,
Alexandra M. Cantley, Wan Seok Yang, Barclay Morrison III, Brent R. Stockwell,
Cell, 2012, 149, 1060-1072
DOI: 10.1016/j.cell.2012.03.042
【⽤語説明】
（1）
FBXL5：体内の鉄を適切に調節する役割をもつタンパク質。この遺伝⼦が⽋損
すると、鉄が過剰に蓄積する。
（2）
フェロトーシス：鉄による脂質の酸化によって誘導される、新しいタイプの細
胞死の⼀つ。がんやさまざまな肝疾患との関連が注⽬されている。
（3）
iFerroptosis：本研究で特定された、肝臓でフェロトーシスが起きた際に共通
して発現変化がみられる 100 個の特徴的な遺伝⼦群。
（4）
肝虚⾎再灌流傷害：肝臓への⾎流が⼀時的に途絶えた後、再び流れ始めたとき
に⽣じる組織傷害。⼿術時や肝移植の際に発⽣することがある。
（5）
ALT・AST：肝臓がダメージを受けると⾎液中で増加する酵素。肝機能を評価
する⾎液検査項⽬として広く⽤いられている。
【論⽂情報】
掲載誌：Hepatology Communications
論⽂タイトル：Integrated hepatic ferroptosis gene signature dictates pathogenic
features of ferroptosis
著者：Takashi Matsumoto, Akihiro Nita, Yohei Kanamori, Ayato Maeda, Tomomi Nita,
Noriko Yasuda-Yoshihara, Kosuke Mima, Hirohisa Okabe, Katsunori Imai, Hiromitsu
Hayashi, Yuta Matsuoka, Katsuya Nagaoka, Keiichi I. Nakayama, Yuki Sugiura,
Yasuhito Tanaka, Hideo Baba, Toshiro Moroishi
本研究成果は⽇本学術振興会 科学研究費補助⾦、科学技術振興機構、⼩林がん研究
振興財団、⾼松宮妃癌研究基⾦、⾦原⼀郎記念医学医療振興財団、⽇本がん研究振興財
団、加藤記念バイオサイエンス振興財団、⽇本医療研究開発機構、および健康⻑寿代謝
制御研究拠点共同研究助成の⽀援を受けて実施したものです。
【参考⽂献】
[1] Toshiro Moroishi, Masaaki Nishiyama, Yukiko Takeda, Kazuhiro Iwai, Keiichi I.
Nakayama, Cell Metabolism, 2011, 14, 339-351
DOI: 10.1016/j.cmet.2011.07.011
[2] Scott J. Dixon, Kathryn M. Lemberg, Michael R. Lamprecht, Rachid Skouta,
Eleina M. Zaitsev, Caroline E. Gleason, Darpan N. Patel, Andras J. Bauer,
Alexandra M. Cantley, Wan Seok Yang, Barclay Morrison III, Brent R. Stockwell,
Cell, 2012, 149, 1060-1072
DOI: 10.1016/j.cell.2012.03.042
【⽤語説明】
（1）
FBXL5：体内の鉄を適切に調節する役割をもつタンパク質。この遺伝⼦が⽋損
すると、鉄が過剰に蓄積する。
（2）
フェロトーシス：鉄による脂質の酸化によって誘導される、新しいタイプの細
胞死の⼀つ。がんやさまざまな肝疾患との関連が注⽬されている。
（3）
iFerroptosis：本研究で特定された、肝臓でフェロトーシスが起きた際に共通
して発現変化がみられる 100 個の特徴的な遺伝⼦群。
（4）
肝虚⾎再灌流傷害：肝臓への⾎流が⼀時的に途絶えた後、再び流れ始めたとき
に⽣じる組織傷害。⼿術時や肝移植の際に発⽣することがある。
（5）
ALT・AST：肝臓がダメージを受けると⾎液中で増加する酵素。肝機能を評価
する⾎液検査項⽬として広く⽤いられている。
【論⽂情報】
掲載誌：Hepatology Communications
論⽂タイトル：Integrated hepatic ferroptosis gene signature dictates pathogenic
features of ferroptosis
著者：Takashi Matsumoto, Akihiro Nita, Yohei Kanamori, Ayato Maeda, Tomomi Nita,
Noriko Yasuda-Yoshihara, Kosuke Mima, Hirohisa Okabe, Katsunori Imai, Hiromitsu
Hayashi, Yuta Matsuoka, Katsuya Nagaoka, Keiichi I. Nakayama, Yuki Sugiura,
Yasuhito Tanaka, Hideo Baba, Toshiro Moroishi