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【参考資料3ー3】日本医療研究開発機構(AMED)第3期の取組の方向性について (4 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_57788.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会(第144回 5/14)《厚生労働省》 |
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AMED第2期中長期目標期間の主な成果 2023年度末までの実績
基礎研究
応用研究
臨床試験
実用化
AMED
産業界
トップジャーナルへの論文掲載
非臨床PoCの取得
シーズの企業導出
薬事承認
6,090
357
434
40
件
件
件
件
薬事承認の事例
医薬品
エザルミア
【新薬】
2022年9月承認
新たなアプローチにより
患者負担が軽減される
希少がん「再発又は難治
性の成人T細胞白血病リ
ンパ腫」の治療薬
医薬品
ダイチロナ筋注
【新薬】
2023年8月承認
2023年11月一部変更承認
医薬品
体外診断
用医薬品
【適応拡大】 2021年9月承認、
2024年1月適応追加・剤形追加
新型コロナウイル
ス感染症に対す
る国産mRNAワ
クチン
【新薬】
ユニツキシン
APOA2-iTQ
2024年2月承認
医療機器
シンフォリウム
2023年7月承認
2021年6月承認
国内未承認小児がん
治療薬を国内調達可能
な 治療法として導入
Copyright 2025 Japan Agency for Medical Research and Development. All Rights Reserved.
再生・細胞医療・遺
伝子治療
膵がんの早期
発見が期待さ
れる新しい
検査を提供
外科的処置や対処療法
中心であった小児難病
「難治性リンパ管疾患」
に薬剤療法を提供
医薬品
新型コロナウイルス感染症関
係では、4件のワクチン、23
件の医療用検査薬、2件の医
療機器の承認を達成
ラパリムス
小児の術後
QOLを改善させ
る心・血管修復
パッチ
デリタクト注
2021年6月承認(条件及び期限付)
既存の治療が効かない
がん幹細胞を根絶し得る
日本初のウイルス療法
再生医療等製品
ビズノバ
2023年3月承認
角膜移植に代わる
革新的な新規治療
法を提供
AMED10周年シンポジウム AMED第2期の振り返りと展望より抜粋
4
基礎研究
応用研究
臨床試験
実用化
AMED
産業界
トップジャーナルへの論文掲載
非臨床PoCの取得
シーズの企業導出
薬事承認
6,090
357
434
40
件
件
件
件
薬事承認の事例
医薬品
エザルミア
【新薬】
2022年9月承認
新たなアプローチにより
患者負担が軽減される
希少がん「再発又は難治
性の成人T細胞白血病リ
ンパ腫」の治療薬
医薬品
ダイチロナ筋注
【新薬】
2023年8月承認
2023年11月一部変更承認
医薬品
体外診断
用医薬品
【適応拡大】 2021年9月承認、
2024年1月適応追加・剤形追加
新型コロナウイル
ス感染症に対す
る国産mRNAワ
クチン
【新薬】
ユニツキシン
APOA2-iTQ
2024年2月承認
医療機器
シンフォリウム
2023年7月承認
2021年6月承認
国内未承認小児がん
治療薬を国内調達可能
な 治療法として導入
Copyright 2025 Japan Agency for Medical Research and Development. All Rights Reserved.
再生・細胞医療・遺
伝子治療
膵がんの早期
発見が期待さ
れる新しい
検査を提供
外科的処置や対処療法
中心であった小児難病
「難治性リンパ管疾患」
に薬剤療法を提供
医薬品
新型コロナウイルス感染症関
係では、4件のワクチン、23
件の医療用検査薬、2件の医
療機器の承認を達成
ラパリムス
小児の術後
QOLを改善させ
る心・血管修復
パッチ
デリタクト注
2021年6月承認(条件及び期限付)
既存の治療が効かない
がん幹細胞を根絶し得る
日本初のウイルス療法
再生医療等製品
ビズノバ
2023年3月承認
角膜移植に代わる
革新的な新規治療
法を提供
AMED10周年シンポジウム AMED第2期の振り返りと展望より抜粋
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