したと同様の事情に入ることを含む。）した者を含む。以下同
じ。）をいう。ただし、インフォームド・コンセントを受ける時点
において夫婦の一方が既に死亡している場合は生存配偶者をいう。
⑹ インフォームド・コンセント
提供者が、研究者等から事前に研究に関する十分な説明を受け、
当該研究の意義、目的及び方法並びに予測される結果及び不利益等
を理解した上で、自由な意思に基づいて与えるヒト受精胚の提供及
びその取扱いに関する同意をいう。
⑺ 研究機関
提供者から提供を受けたヒト受精胚又は作成したヒトＥＳ細胞を
用いて研究を実施する機関をいう。なお、複数の機関において共同
で研究を行う場合には、それぞれの機関をいう。
⑻ 提供機関
提供者から研究に用いるヒト受精胚の提供を受ける機関をいう。
⑼ 研究責任者
研究機関において、研究を遂行するとともに、当該研究に係る業
務を統括する者をいう。
⑽ 研究実施者
研究機関において、研究責任者の指示を受け、研究に携わる者を
いう。
⑾ 倫理審査委員会
研究の実施、継続又は変更の適否その他の研究に関し必要な事項
について、倫理的及び科学的な観点から審査等を行うために設置さ
れた合議制の機関をいう。
⑿ 個人情報
生存する個人に関する情報であって、次に掲げるいずれかに該当
するものをいう。
① 当該情報に含まれる氏名、生年月日その他の記述等（文書、
図画若しくは電磁的記録（電磁的方式（電子的方式、磁気的方式
その他人の知覚によっては認識することができない方式をいう。
⒀の②において同じ。
）で作られる記録をいう。
）に記載され、若
しくは記録され、又は音声、動作その他の方法を用いて表された
一切の事項（個人識別符号を除く。
）をいう。以下同じ。）により
提供者を識別することができるもの（他の情報と照合することが
でき、それにより提供者を識別することができることとなるもの
を含む。なお、死者に係る情報が同時に遺族等の生存する個人に
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