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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (8 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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③症状別報告件数
(イ)コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
※集計対象期間にて報告事象なし

※接種開始日(コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月
20日、コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9
月20日、コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月
20日、スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月25日、
ダイチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5):令和5年12月4日、ヌバキソビッ
ド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1-1-2-2「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を基に、
MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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