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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (12 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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③症状別報告件数
(オ)ダイチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
総計
一般・全身障害および投与部位の状態
胸痛
胸部不快感
総計

1
1
2

※接種開始日(コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令
和5年9月20日、コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株
XBB.1.5): 令和5年9月20日、コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミ
クロン株XBB.1.5): 令和5年9月20日、スパイクバックス筋注(1価:
オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月25日、ダイチロナ筋注(1価:オ
ミクロン株XBB.1.5):令和5年12月4日、ヌバキソビッド筋注:令和
4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1-1-2-5「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を
基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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