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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (17 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(イ)コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数

HH6775

2023年9月29日

(回分)
239,400

HL2950

2023年11月22日

不明
合計

報告数

重篤報告数(内数)

0

報告頻度
0.0000%

186,800

0

-

-

-

426,200

報告数

死亡報告数(内数)

0

報告頻度
0.0000%

0.0000%

0

0

-

0

0.0000%

報告数
0

報告頻度
0.0000%

0.0000%

0

0.0000%

0

-

0

-

0

0.0000%

0

0.0000%

(2024年1月28日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/28時点)。

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