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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (7 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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薬疹
冷汗
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
過敏症
臨床検査
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加
アラニンアミノトランスフェラーゼ増加
トロポニンT増加
リンパ球数増加
血圧上昇
血圧測定不能
血小板数減少
血中アルカリホスファターゼ増加
血中乳酸脱水素酵素増加
酸素飽和度低下
体重増加
総計

3
1
8
11
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
258

※接種開始日(コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5):
令和5年9月20日、コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロ
ン株XBB.1.5): 令和5年9月20日、コミナティ筋注5~11歳用(1
価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月20日、スパイクバックス
筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月25日、ダイチロ
ナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5):令和5年12月4日、ヌバキ
ソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1-1-2-1「3.報告症例一覧(医療機関からの報
告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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