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参考資料2-3 ゾコーバ錠に係る医薬品リスク管理計画書[2.5MB] (3 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_35991.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第12回 10/30)《厚生労働省》
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医薬品リスク管理計画書

会社名:塩野義製薬株式会社

品目の概要
承 認 年 月 日

令和 4 年 11 月 22 日

薬 効 分 類

87625

再 審 査 期 間



承 認 番 号

30400AMX00205000

国 際 誕 生 日

令和 4 年 11 月 22 日



ゾコーバ錠 125mg





有 効 成 分
含量及び剤形
用法及び用量
効能又は効果

エンシトレルビル フマル酸
1 錠中、エンシトレルビル フマル酸 152.3 mg(エンシトレルビルとし
て 125 mg)を含有する、白色~淡黄白色の円形の素錠
通常、12 歳以上の小児及び成人にはエンシトレルビルとして 1 日目は
375 mg を、2 日目から 5 日目は 125 mg を 1 日 1 回経口投与する。
SARS-CoV-2 による感染症
1. 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
2.本剤の投与が適切と判断される症例のみを対象に、あらかじめ患者
又は代諾者に有効性及び安全性に関する情報が文書をもって説明

承 認 条 件

され、文書による同意を得てから初めて投与されるよう、医師に対
して要請すること。
3. 国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験(T1221 試験)の第Ⅲ相パートから適切に
有効性が確認された試験成績を取りまとめ速やかに提出すること。





本剤は 2022 年 11 月に医薬品医療機器等法第 14 条の 2 の 2 第 1 項に
基づき緊急承認された。

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