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［医薬品］ 24年9月の新バーコード表示率、有効期限等で低い状況続く （会員限定記事）
厚生労働省は6月27日に、「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」を開催した。 この日は、バーコード表示の推進や、平成24年度の流通改善に向けた取組状況などについて議論を行った。 まず、24年9
カテゴリー医薬品・医療機器
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［後発品］ 24年度の後発品割合、数量ベース25.8％、金額ベース10.5％ JGA （会員限定記事）
日本ジェネリック製薬協会（JGA）は6月27日に、平成24年度の「ジェネリック医薬品シェア分析結果」を公表した。 これは、協会調査データとIMSデータ（医薬品市場統計データ）をもとに、ジェネリック
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［医薬品］ 新薬メーカーは「患者ニーズに対応した革新薬」の研究開発を （会員限定記事）
厚生労働省は6月26日に、「医薬品産業ビジョン2013」を発表した。 2007年の新医薬品産業ビジョン策定から5年以上が経過し、国内・海外ともに医薬品産業を取巻く情勢が大きく変化している。また、安
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［医療機器］ 心臓ペースメーカ等への電気自動車充電器の影響を検証 （会員限定記事）
厚生労働省は6月26日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.302を公表した。 今回は（1）抗リウマチ薬イグラチモドとワルファリンとの相互作用が疑われる重篤な出血（2）電気自動車の充電器による植込
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［医療機器］ 分野横断的、疾病別、技術別の医療機器研究開発を支援 （会員限定記事）
厚生労働省は6月26日に、医療機器産業ビジョン2013を発表した。 平成20年9月に厚労省がまとめた「新医療機器・医療技術産業ビジョン」から5年が経過し、当時に比べて社会情勢は大きく変化している。
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［医薬品］ 平成25年10月以降バーコードの併記終了について周知を依頼 （会員限定記事）
厚生労働省は6月24日に、「医療用医薬品への新バーコード表示に伴うJAN／ITFコード表示の終了」についての通知を発出した。 医療用医薬品は、平成24年6月29日付通知（二課長通知）により、27年
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［医療機器］ 人工心臓弁で、米国産ウシ由来原材料使用と情報提供 （会員限定記事）
厚生労働省は6月21日に、「米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供（依頼）（その22）」に関する通知を発出した。 平成15年に米国でBSE（牛海綿状脳症、いわ
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［医療安全］ 医療事故調査制度のデータ蓄積まで、無過失補償制度の検討休止 （会員限定記事）
厚生労働省は6月20日に、「医療の質の向上に資する無過失補償制度等のあり方に関する検討会」を開催した。 医療事故が生じ、訴訟になった場合、争点は「医師等に過失があったか否か」に絞られ、事故の原因が
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［医薬品］ FDA等で承認された国内未承認薬等を優先的に取扱う方針打出す （会員限定記事）
厚生労働省は6月19日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。 この日も、これまでと同様に、第1回・第2回要望に係る検討状況等について専門作業班（WG）から報告を受けたほ
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［医療安全］ 2006年～11年に発生した事故等から、12年にも発生した事例紹介 （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は6月17日に、医療安全情報No.79を公表した。 今回は、2006年から2011年に提供した医療安全情報の中から、2012年にも発生した類似事例34事例を掲載している。 最
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［予防接種］ 子宮頸がん予防ワクチン、当面は積極的勧奨しない方針 （会員限定記事）
厚生労働省は6月14日に、「ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種の対応について」勧告を行う通知を発出した。 ヒトパピローマウイルス感染症（子宮頸がん等）については、平成25年4月1日から、予防接
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［医薬品］ ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチンの「使用上の注意」改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は6月14日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集・調査・検討等を踏まえ、改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会