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医療関係者に向け、後発医薬品のQ＆Aを公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が3月25日までにまとめた、医療関係者向けの後発医薬品（ジェネリック医薬品）Q＆A。Q＆Aでは、後発医薬品の品質・有効性・安全性や信頼性向上に向けた国の取組みを示している。 政府は、平成
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製薬業界の新薬価格設定案は容認せず 日医グランドデザイン2007Q＆A （会員限定記事）
日本医師会は9月19日にグランドデザイン2007のQ＆Aを公表した。資料では、日医が8月にまとめたグランドデザインに対して寄せられた質問とそれに対する回答をまとめている。 先発医薬品の薬価に関して
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後発医薬品における効能効果等の是正について（6／22付 通知）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が6月22日付で都道府県宛てに出した後発医薬品における効能効果等の是正に関する通知。平成18年4月の診療報酬改定で、処方せん様式が変更され、先発医薬品の銘柄名を記載した処方せんを交付した医師
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後発医薬品の安定供給等について（3／10付 通知）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省医政局が3月10日に日本製薬団体連合会と都道府県、日本医師会等に出した後発医薬品の安定供給に関する通知。通知は「後発医薬品の必要な規格を揃えること等について」と「後発医薬品の安定供給について