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［行政改革］ 可能な限り早く後発医薬品80％の目標達成を 行政改革推進会議 （会員限定記事）
政府は6月18日、行政改革推進会議を開催し、後発医薬品の使用促進を中心とする「重要課題検証：医薬品に係る国民負担の軽減」の中間取りまとめ(参照)(参照)を示した。 これは、同推進会議の「歳出改革ワー
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［医療改革］ 麻生財務相が財政健全化計画に関する建議を説明 諮問会議 （会員限定記事）
内閣府は6月1日、経済財政諮問会議を開催し、麻生太郎財務大臣は財務省の財政制度等審議会が同日、取りまとめた「財政健全化計画等に関する建議の概要」を提示、説明した。 「財政健全化計画」の方向性に関する
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［行政改革］ 後発医薬品普及に向け日医などが見解を説明 政府SG （会員限定記事）
政府は5月21日、行政改革推進会議の「歳出改革ワーキンググループ（WG）重要課題検証サブ・グループ（SG）」を開催し、ジェネリック（後発）医薬品の使用促進などについて討議した。 この会合は、WGに設
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［診療報酬］ 後発医薬品調剤体制加算の算定が減少 中医協・検証部会2 （会員限定記事）
3月18日の中央社会保険医療協議会「診療報酬改定結果検証部会」では、このほか、（2）救急医療の実施状況、（3）後発医薬品の使用促進策の影響および実施状況―も示された。 （2）は、「救急医療管理加算等
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［後発品］ 後発品の品質に関する信頼性確保に向け、厚労省が情報発信開始 （会員限定記事）
厚生労働省は4月24日に、「後発医薬品品質情報No.1」を公表した。 厚労省は、医療費適正化の一環として「後発医薬品の使用促進」を掲げている。しかし、たとえば「平成24年度に後発品の使用割合30％
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［後発品］ 後発品使用進めるため、品切れ対策や品質情報提供の充実を （会員限定記事）
厚生労働省は6月5日に、「平成24年度 ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業」報告書を公表した。厚労省からの委託を受け、三菱UFJリサーチ＆コンサルティング株式会社が
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［薬価］ 「長期収載品と後発品」問題で中間とりまとめ、近く総会に報告 （会員限定記事）
厚生労働省は12月5日に中医協の薬価専門部会を開き、「長期収載品と後発品」問題について、中間とりまとめを行った。 薬価制度改革をめぐり、「長期収載品と後発品」の問題について24年4月から議論が行われ
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［薬価］ 長期収載品から後発品への置換目標設定、メーカーサイドは反発 （会員限定記事）
厚生労働省は11月28日に、中医協の薬価専門部会を開催した。この日は、これまで議論してきた「長期収載品と後発品」問題について、業界団体からヒアリングを行った。 意見陳述を行ったのは、日本製薬団体連
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［後発品］ 医療費抑制効果、患者への影響など総合的に検証し、政策見直しを （会員限定記事）
日本医師会総合政策研究機構は10月25日に、日医総研ワーキングペーパーとして「医薬分業、後発医薬品使用促進の現状と薬局および後発医薬品メーカーの経営」を公表した。 「医薬分業」の進展により、薬局の
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［薬価］ 診療報酬上の加算対象となる後発医薬品のリストを厚労省が更新 （会員限定記事）
厚生労働省は10月5日に、「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品（新規収載分）」を発表した。 厚労省は医療費適正化に向け、先発医薬品よりも価格の低い後発医薬品の使用を進めるため、後発医
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［薬価］ 診療報酬上の加算対象となる後発医薬品のリストを厚労省が更新 （会員限定記事）
厚生労働省は9月14日に、「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品（新規収載分）」を発表した。 後発医薬品は先発医薬品よりも価格が低いため、医療費の伸びを適正化するために、厚生労働省は後
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［薬価］ 先発と効能が違う後発医薬品処方の場合、一律に査定は行わない （会員限定記事）
政府は7月17日に、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する再質問」に対する答弁書を公表した。 田村智子議員（参議院）は、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する質問に対する答弁書」（