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［後発品］ 後発品の品質に関する信頼性確保に向け、厚労省が情報発信開始 （会員限定記事）
厚生労働省は4月24日に、「後発医薬品品質情報No.1」を公表した。 厚労省は、医療費適正化の一環として「後発医薬品の使用促進」を掲げている。しかし、たとえば「平成24年度に後発品の使用割合30％
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［後発品］ 後発品使用進めるため、品切れ対策や品質情報提供の充実を （会員限定記事）
厚生労働省は6月5日に、「平成24年度 ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業」報告書を公表した。厚労省からの委託を受け、三菱UFJリサーチ＆コンサルティング株式会社が
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［薬価］ 「長期収載品と後発品」問題で中間とりまとめ、近く総会に報告 （会員限定記事）
厚生労働省は12月5日に中医協の薬価専門部会を開き、「長期収載品と後発品」問題について、中間とりまとめを行った。 薬価制度改革をめぐり、「長期収載品と後発品」の問題について24年4月から議論が行われ
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［薬価］ 長期収載品から後発品への置換目標設定、メーカーサイドは反発 （会員限定記事）
厚生労働省は11月28日に、中医協の薬価専門部会を開催した。この日は、これまで議論してきた「長期収載品と後発品」問題について、業界団体からヒアリングを行った。 意見陳述を行ったのは、日本製薬団体連
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［後発品］ 医療費抑制効果、患者への影響など総合的に検証し、政策見直しを （会員限定記事）
日本医師会総合政策研究機構は10月25日に、日医総研ワーキングペーパーとして「医薬分業、後発医薬品使用促進の現状と薬局および後発医薬品メーカーの経営」を公表した。 「医薬分業」の進展により、薬局の
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［薬価］ 診療報酬上の加算対象となる後発医薬品のリストを厚労省が更新 （会員限定記事）
厚生労働省は10月5日に、「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品（新規収載分）」を発表した。 厚労省は医療費適正化に向け、先発医薬品よりも価格の低い後発医薬品の使用を進めるため、後発医
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［薬価］ 診療報酬上の加算対象となる後発医薬品のリストを厚労省が更新 （会員限定記事）
厚生労働省は9月14日に、「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品（新規収載分）」を発表した。 後発医薬品は先発医薬品よりも価格が低いため、医療費の伸びを適正化するために、厚生労働省は後
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［薬価］ 先発と効能が違う後発医薬品処方の場合、一律に査定は行わない （会員限定記事）
政府は7月17日に、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する再質問」に対する答弁書を公表した。 田村智子議員（参議院）は、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する質問に対する答弁書」（
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［後発医薬品］ 一般名処方加算対象外の医薬品一覧の整備は不要 （会員限定記事）
政府は6月29日に、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する質問」に対する答弁書を公表した。 平成24年度の診療報酬改定で、後発医薬品の利用促進のために、【処方せん料】に【一般名処方加算】が
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［診療報酬］ 医療技術評価における費用対効果、26年度に試行的導入 （会員限定記事）
厚生労働省は4月11日に、中医協総会を開催した。この日は、26年度改定に向けた新規検討項目や、DPCにおける高額な新規医薬品への対応について議論を行った。▼4月から費用対効果議論する、新たな部会を中
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［医薬品］ 未承認・適応外薬の承認に向け、公募13件、開発要請67件 （会員限定記事）
厚生労働省は4月6日に、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議での検討結果を受けて開発企業の募集又は開発要請を行った医薬品のリストの第2回要望分を公表した。第2回分は「医療上の必要性の高い未
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［後発品］ ジェネリックへの適正な変更、医師・薬剤師とも副作用の責任なし （会員限定記事）
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