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［医療安全］ 副作用・不具合報告の実施要領を改訂、PMDAによる調査明記 （会員限定記事）
厚生労働省が7月29日に発出した、医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂に関する通知。 薬事法では、医療機関等に対し、医薬品・医療機器の副作用、感
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［医療安全］ ジャクソンリース回路の未回収製品の回収徹底と情報共有を依頼 （会員限定記事）
厚生労働省は7月26日に、ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底に関する通知を発出した。 麻酔用呼吸回路等に含まれるジャクソンリース回路のうち、五十嵐医科工業のORジャクソンリー
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［医療安全］ 医療機器の適正使用のため、院内のコンセント容量の確認を （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は7月15日に、医療安全情報No.44を公表した。今回は、コンセントの容量（定格電流）を超えて医療機器や電気機器等を接続した事例を報告している。 容量を超えた接続によりブレーカ
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［医療安全］ 病理や放射線検査に焦点合わせ事故分析 医療機能評価機構 （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は7月14日に、医療事故情報収集等事業の第21回報告書を発表した。今回の報告書では、平成22年1月～3月までに報告のあった医療事故情報と、ヒヤリ・ハット事例をまとめている（平成2
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［看護］ 外国人看護師受け入れに関し、日本語・漢字の理解は必須 日看協 （会員限定記事）
日本看護協会は7月14日に、看護師国家試験の用語についての基本的な考え方を公表した。 日看協は、インドネシア・フィリピンからの経済連携協定（EPA）に基づく看護師候補者受け入れに関して、医療・看護
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［医療安全］ いわゆる向精神薬の処方時、自殺の可能性について適切な評価を （会員限定記事）
厚生労働省は6月24日に、いわゆる向精神薬の処方に関して、注意喚起を促す通知を出した。これは、毎年3万人を上回る自殺者を一人でも減らすための取り組みとして発出したもの。 最近の厚生労働科学研究の結
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［医薬品］ レセプトデータ用いた医療安全対策、データの妥当性保証が鍵 （会員限定記事）
厚生労働省が6月16日に開催した、医薬品の安全対策等における医療関係データベースの活用方策に関する懇談会で配付された資料。この日は、提言取りまとめに向けた議論を行うとともに、有識者からのヒアリングな
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［チーム医療］ 診療看護師創設、医行為の責任の観点から慎重に 日医 （会員限定記事）
日本医師会は6月16日の定例記者会見において、医行為の範囲の明確化（診療看護師資格の新設）に対する見解を公表した。2010年6月15日の行政刷新会議において「規制・制度改革に関する分科会第一次報告書
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［医療安全］ 2006年から発生している医療事故を再報告 医療機能評価機構 （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は6月15日に、医療安全情報No.43を公表した。今回は「2006年から2008年に提供した医療安全情報」を掲載している。 資料では、2006年から2008年に、（1）小児の輸
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［医療安全］ 無線医療機器を使用時の設定間違い防止のため責任体制を明確に （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は5月17日に、医療安全情報No.42を公表した。今回は「セントラルモニタ受信患者間違い」と題され、一台の送信機から複数の場所に心電図を表示させたために、別の患者の心電図を見て患
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［医療安全］ AED製造販売業者に、日常点検の重要性と情報提供を依頼 （会員限定記事）
厚生労働省は5月7日に、AED製造販売業者に宛てて、自動体外式除細動器（AED）の適切な管理等の周知に関する通知を発出した。 AEDの管理等については、平成21年4月16日付通知によって設置者等へ
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［医療安全］ 処方表記の解釈違いがないよう、院内マニュアルを明確化 （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は4月26日に、医療安全情報No.41を公表した。今回は、「処方表記の解釈の違いによる薬剤量間違い（第2報）」と題され、2008年5月の医療安全情報No.18における情報提供と類