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リスペリドンとガドジアミド水和物の使用上の注意の改訂を求める （会員限定記事）
厚生労働省が4月27日付けで日本製薬団体連合会の安全性委員会宛てに出した通知で、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報について「使用上の注意」の変更を求めるもの。対象となっているのは、精神神経用剤の
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抗パーキンソン剤の2品目について使用上の注意の改訂を求める （会員限定記事）
厚生労働省が4月19日付けで日本製薬団体連合会の安全性委員会宛てに出した通知で、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報について「使用上の注意」の変更を求めるもの。対象となっているのは、抗パーキンソン
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未承認薬、限定的に製造・輸入・販売等の禁止を解除へ （会員限定記事）
厚生労働省が4月19日に開催した「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」で配布された資料。この日は、医薬品の効率的な承認方法や、国の承認を経ない未承認薬の使用に関する考え方について議論が行わ
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平成２０年度改定スケジュールを公表 中医協総会 （会員限定記事）
厚生労働省が4月18日に開催した中医協総会で配布された資料。この日は、平成20年度診療報酬改定に向けた今後の予定案を提示した。案では、平成19年7月には検討項目案を提示、11月には改定項目について、基
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１８年度改定の結果検証特別調査について評価 結果検証部会 （会員限定記事）
厚生労働省が4月18日に開催した中医協の診療報酬改定結果検証部会で配布された資料。この日は平成18年度特別調査のうち、早急に着手するとした5項目に関する調査結果のたたき台を示し、評価を行った(参照)。
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タミフル「使用上の注意」変更について、日薬連に報告を要請 （会員限定記事）
厚生労働省が4月13日付けで日本製薬団体連合会安全性委員会宛てに出した、タミフルの安全対策調査会における検討結果に基づく対応に関する通知。厚労省は、リン酸オセルタミビル（タミフル）について、4月4日に
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タミフル服用後の異常行動事例に集計ミス、10歳代は25人 （会員限定記事）
厚生労働省が4月4日に開催した、薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会安全対策調査会で配布した資料について、タミフル服用後の転落・飛び降り事例に誤りがあったと公表し、一部訂正した。訂正資料では、4
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タミフルの安全性についてワーキンググループ設置 （会員限定記事）
厚生労働省が4月4日に開催した、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会で検討された内容をまとめた資料。資料は、リン酸オセルタミビル（タミフル）の副作用報告等を踏まえた当面の対応に関す
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医薬品安全使用のための業務手順書作成マニュアルを通知 （会員限定記事）
厚生労働省が3月30日付けで都道府県衛生主管部宛てに「医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアル」を通知した。この通知は、改正医療法上で医療安全確保のための措置を4月1日から講じなければならない
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海外治験結果を一部利用し、承認時期短縮を検討 （会員限定記事）
厚生労働省が3月29日に開催した「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」で配布された資料。この日は、国際共同治験について、医薬品医療機器総合機構と日本製薬工業協会の2団体から報告が行われた。
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医薬品取引価格の未妥結・仮納入是正を再通知 （会員限定記事）
厚生労働省が3月29日付けで関係団体宛てに出した通知で、医薬品の取引価格の未妥結・仮納入について是正を求めるもの。厚労省では、長期にわたる取引価格の未妥結及び仮納入については、薬価調査の信頼性を確保す
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医薬品の価格妥結率が200床以上の病院で36％ 厚労省調査 （会員限定記事）
厚生労働省が3月28日に開催した「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」で配布された資料。資料では、（1）未妥結・仮納入の改善に向けた取組とその後の状況(参照)（2）医薬品卸業の経営の概況等(参照)（