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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2013年10月16日(水)

[薬価] 新薬創出等加算額と研究開発費用総額を比較して、今後の検討指標に (会員限定記事)

 厚生労働省は10月16日に、中医協の薬価専門部会を開催した。 この日は、新薬創出・適応外薬解消等促進加算(新薬創出等加算)について議論を行った。 新薬創出等加算については、(1)新薬や適応外薬解消の

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医療制度改革
診療報酬
投稿日:
2013年10月09日(水)

[診療報酬] 高血圧等患者に対し、主治医の服薬管理や24時間対応を包括評価 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月9日に、中医協総会を開催した。 この日は、外来医療について集中討議を行った。◆外来機能分化を進めるため、「主治医機能」を包括評価 外来医療に関する集中討議は、1月23日、6月12日

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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年10月08日(火)

[医薬品] 一般用医薬品の販売ルールについて作業班が議論取りまとめ (会員限定記事)

 厚生労働省は10月8日に、一般用医薬品の販売ルール策定作業グループの議論を取りまとめ発表した。これは、8月15日から4回に渡り開かれた作業グループでの、一般用医薬品のインターネットでの販売および関連

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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年10月08日(火)

[医薬品] スイッチ直後品目販売、医療用医薬品に準じた最大限の情報収集を (会員限定記事)

 厚生労働省は10月8日に、「スイッチ直後品目等の検討・検証に関する専門家会合」を開催した。  この日は、報告書「スイッチ直後品目等の特性及び販売時の留意点」をまとめた。  一般用医薬品のネット販売解

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診療報酬
投稿日:
2013年09月30日(月)

[診療報酬] リンパ節転移診断等の検査を、胃がん、大腸がん患者にも拡大 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月30日に、「検査料の点数の取扱い」に関する通知を発出した。 これは、新たな検査技術の保険導入(9月25日の中医協総会で承認)などに伴い、平成24年度診療報酬改定の解釈通知である「診療

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医療提供体制
投稿日:
2013年09月26日(木)

[チーム医療] 在宅患者の処方薬残っている場合、薬剤師が調剤量変更可能に (会員限定記事)

 厚生労働省は9月26日に、「チーム医療推進方策検討ワーキンググループ」を開催した。この日は、医療関係団体から出されているチーム医療推進に向けた要望事項(参照)(参照)に基づき、「業務の見直し案」が厚

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医療提供体制
投稿日:
2013年09月25日(水)

[医療提供体制] 診療所での薬剤師配置義務免除、調剤数等の総合的な判断を (会員限定記事)

 厚生労働省は9月25日に、「病院又は医師が常時3人以上勤務する診療所の専属の薬剤師の設置義務」に関する通知を発出した。 医療法第18条本文では、「病院・診療所では、都道府県等の条例に基づき専属の薬剤

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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年09月25日(水)

[医療安全] 25年4~6月報告の医療事故は661件、ヒヤリハットは6981件 (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構は9月25日に、医療事故情報収集等事業の第34回報告書を公表した。これは、平成25年4月から6月までに報告のあった、医療事故とヒヤリ・ハット事例をまとめたもの。 医療事故報告が義

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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2013年09月25日(水)

[審査支払] プレドニゾロンがデュシェンヌ型筋ジストロフィーで変更承認 (会員限定記事)

 社会保険診療報酬支払基金は9月25日に、審査情報提供事例(薬剤)の追記修正を行ったことを公表した。  支払基金では、審査の公平・公正性に対する信頼確保のため、審査における一般的な取扱いについて広く情

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医療制度改革
医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年09月20日(金)

[医薬品] 一般薬ネット販売、適正運営が容易に判断できない場合は禁止 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月20日に、「一般用医薬品の販売ルール策定作業グループ」を開催した。 この日は、「一般用医薬品の販売ルール等について」取りまとめを行った。  一般用薬の販売ルールについては、(1)安心

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診療報酬
投稿日:
2013年09月20日(金)

[DPC] 機能評価係数IIや算定ルール見直しの方向、分科会が中医協へ中間報告 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月20日に、診療報酬調査専門組織の「DPC評価分科会」を開催した。この日は、中医協総会への中間報告に向けた議論を行ったほか、平成24年度退院患者調査結果などについて報告を受け、了承して

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年09月17日(火)

[医薬品] セレコキシブなど11医薬品の「使用上の注意」を改訂 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月17日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日

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