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［医薬品］ その他の循環器官用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は26日、「その他の循環器官用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 いずれも「医療用医薬品添付文書の記載要領について」に基づく
発信元医薬安全対策課
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［医薬品］ その他の腫瘍用薬について「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月26日、「その他の腫瘍用薬」について、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 いずれも「医療用医薬品添付文書の記載要領について」に基づく改訂
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［医療提供体制］ 在宅酸素吸入の引火事故、7カ月間で死亡3件 厚労省が公表 （会員限定記事）
厚生労働省は22日、在宅酸素療法に関する重篤な健康被害の概要を公表した。在宅で主に肺の病気の治療に使う「酸素濃縮装置」などの使用中に引火したとみられる火災事故について取りまとめたもので、2020年1
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［医薬品］ 局所麻酔剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は21日、「局所麻酔剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 いずれも「医療用医薬品添付文書の記載要領について」に基づく改訂で、「
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［医薬品］ ポリファーマシー対策、始め方から予算確保まで手順書で後押し （会員限定記事）
医薬品の相互作用などで有害事象を引き起こす高齢者のポリファーマシーの解消を後押しするため、厚生労働省は、病院の薬剤師や勤務医向けの手順書を作る。ポリファーマシー対策の始め方や体制整備、入院・外来ごと
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［医薬品］ その他の生物学的製剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は8日、「その他の生物学的製剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 いずれも「医療用医薬品添付文書の記載要領について」に基づく改
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［医療機器］ 自動植込み型除細動器「S-ICDパルスジェネレータ」自主回収 （会員限定記事）
厚生労働省は4日、ボストン・サイエンティフィックジャパン（東京都中野区）が自動植込み型除細動器「S－ICDパルスジェネレータ」の自主回収を開始したと発表した。海外の製造元から、部品の成形不良に起因し
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［医薬品］ 経口抗真菌剤イトラコナゾール錠を自主回収、睡眠導入剤混入 （会員限定記事）
厚生労働省は、後発医薬品メーカーの小林化工（福井県あわら市）が経口抗真菌剤のイトラコナゾール錠50「MEEK」の自主回収を開始したことを明らかにした。一部のロットに、睡眠導入剤の有効成分であるリルマ
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［医薬品］ オプジーボ副作用、劇症肝炎死亡症例を記載 厚労省が安全性情報 （会員限定記事）
厚生労働省は1日、医薬品・医療機器等安全性情報（No.378）を公表した。安全性情報では、添付文書（使用上の注意）の改訂を指導した、抗悪性腫瘍剤の「ニボルマブ（遺伝子組換え）」（オプジーボ点滴静注2
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［医薬品］ オプジーボなど「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5日、「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 いずれも「医療用医薬品の添付文書等の記載要領について」に基づく改
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［医薬品］ タケキャブ錠の副作用の経過・処置を記載 厚労省が安全性情報 （会員限定記事）
厚生労働省は4日、医薬品・医療機器等安全性情報（No.377）を公表した。安全性情報では、添付文書（使用上の注意）の改訂を指導した、消化性潰瘍用剤の「ボノプラザンフマル酸塩」（タケキャブ錠10mg、
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［医薬品］ 代謝性医薬品など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は8日、「他に分類されない代謝性医薬品」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 いずれも「医療用医薬品添付文書の記載要領について」に