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資料２－１ 令和４年度の安全対策について ［774KB］ (14 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33888.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第1回 6／29）《厚生労働省》 |
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第 27 回※
R５.３.10
ワクチンの安全性
○ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について報告し、新型コロナワクチン接
種後の死亡報告、心筋炎・心膜炎報告、性・年齢別解析等、安全性について審議し
た。
○ 新型コロナワクチン接種後の健康状況に係る調査について報告された。
第 28 回
R５.３.22
緊急承認された医薬品の市販後安全対策について
○
ゾコーバ錠の副作用等の報告状況及び妊婦投与事例に対して厚生労働省や製造販
売業者が、新たな資材を作成・周知に努めていることについて報告し、ゾコーバ錠
の追加の安全対策の要否について審議した。
※
ワクチンの安全性に関する議題部分は厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会と合同開催
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R５.３.10
ワクチンの安全性
○ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について報告し、新型コロナワクチン接
種後の死亡報告、心筋炎・心膜炎報告、性・年齢別解析等、安全性について審議し
た。
○ 新型コロナワクチン接種後の健康状況に係る調査について報告された。
第 28 回
R５.３.22
緊急承認された医薬品の市販後安全対策について
○
ゾコーバ錠の副作用等の報告状況及び妊婦投与事例に対して厚生労働省や製造販
売業者が、新たな資材を作成・周知に努めていることについて報告し、ゾコーバ錠
の追加の安全対策の要否について審議した。
※
ワクチンの安全性に関する議題部分は厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会と合同開催
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