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資料３ 全ゲノム解析等に係る厚生労働科学研究について (14 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_31469.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会（第14回 3／9）《厚生労働省》 |
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解析・データセンターで行うQC
② 重複率
解析・データセンターWG
リードの重複率の分布
8,670症例
35%
リードの重複率
30%
正常 N
N
腫瘍 T
平均
13.1%
13.7%
中央値
12.4%
12.8%
最小値
3.4%
3.9%
最大値
36.9%
35.7%
T
20.0% 以上の検体の割合：Normal 約12.5% Tumor 約15.5%
30.0% 以上の検体の割合：Normal 約0.9% Tumor 約0.6%
14
② 重複率
解析・データセンターWG
リードの重複率の分布
8,670症例
35%
リードの重複率
30%
正常 N
N
腫瘍 T
平均
13.1%
13.7%
中央値
12.4%
12.8%
最小値
3.4%
3.9%
最大値
36.9%
35.7%
T
20.0% 以上の検体の割合：Normal 約12.5% Tumor 約15.5%
30.0% 以上の検体の割合：Normal 約0.9% Tumor 約0.6%
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