スチン硫酸塩）、ベネトクラクス（再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リン
パ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病）、PDE5 阻害剤（シルデ
ナフィルクエン酸塩、タダラフィル（シアリス、ザルティア））、コルヒチン、イ
トラコナゾール、イリノテカン塩酸塩水和物、ダビガトランエテキシラートメタン
スルホン酸塩、ジゴキシン、ロスバスタチンカルシウム、ボセンタン水和物、中程
度のCYP3A 誘導剤（エファビレンツ、エトラビリン、フェノバルビタール、プリミ
ドン等）、メトトレキサート

また、腎機能障害または肝機能障害がある患者でコルヒチンを投与中の患者は投
与しないこととされています。

Q.13

本剤は変異株に対して有効なのか。

in vitroでの検討において、従来株、アルファ株、ベータ株、ガンマ株、デルタ株、
オミクロン株に対して、同程度の抗ウイルス活性が認められていることが確認されてい
ます。

【その他】
Q.15

新型コロナウイルス感染症と診断された場合、患者は医療機関から処方箋を受

け取って薬局に直接訪問してもよいのか。
感染対策の観点から、患者が薬局を直接訪問することは避けるようにしてください。
対象機関である医療機関において本剤を院内処方せず、院外処方により薬局から患者に
交付する場合は、対象機関である医療機関は患者に帰宅を指示したうえで、患者が希望
する薬局に処方箋と「適格性情報チェックリスト」を送付し、処方箋を受け取った薬局
は患者の自宅に本剤を配送することが望ましいです。
Q.16

医療機関から処方箋を受け取った薬局が、ゾコーバ登録センターに使用実績報

告を入力する際に、適格性情報の確認はどのように行うのか。
対象機関である医療機関が処方を行う際は、薬局に、処方箋とともに「適格性情報チ
ェックリスト」がファクシミリ等で送られます。受け取った薬局は、チェックリストに
記載された適格性情報等の内容を、ゾコーバ登録センターの指示に従って使用実績報告
を入力してください。処方箋の内容や「適格性情報チェックリスト」の内容に疑義があ

21