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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (68 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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⑤症状別報告件数
（オ）ヌバキソビッド筋注
（１、２回目接種合計）
胃腸障害
潰瘍性大腸炎
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
悪寒
倦怠感
心臓死
発熱
感染症および寄生虫症
ＣＯＶＩＤ−１９
血液およびリンパ系障害
好中球減少症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
呼吸困難
肺水腫
喘息
耳および迷路障害
耳不快感
傷害、中毒および処置合併症
挫傷
転倒
心臓障害
心拡大
心筋炎
心室性期外収縮
心肺停止
不整脈
神経系障害
失神
失神寸前の状態
皮膚および皮下組織障害
薬疹
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
総計
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
27
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナ
ティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９
月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパ
イクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注
（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、バキ
スゼブリア筋注：令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令
和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業者から
の報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の
上集計。
68
（オ）ヌバキソビッド筋注
（１、２回目接種合計）
胃腸障害
潰瘍性大腸炎
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
悪寒
倦怠感
心臓死
発熱
感染症および寄生虫症
ＣＯＶＩＤ−１９
血液およびリンパ系障害
好中球減少症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
呼吸困難
肺水腫
喘息
耳および迷路障害
耳不快感
傷害、中毒および処置合併症
挫傷
転倒
心臓障害
心拡大
心筋炎
心室性期外収縮
心肺停止
不整脈
神経系障害
失神
失神寸前の状態
皮膚および皮下組織障害
薬疹
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
総計
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※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナ
ティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９
月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパ
イクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注
（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、バキ
スゼブリア筋注：令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令
和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業者から
の報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の
上集計。
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