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【資料No.1】1.10_毒薬・劇薬等の指定審査資料のまとめ (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26901.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第3回 7/20)、医薬品第二部会(令和4年度第6回 7/20)(合同開催)《厚生労働省》
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1.10 毒薬・劇薬等の指定審査資料のまとめ

S-217622

サル

2 週間

経口

M: 0, 10, 50,
1000/300/100
F: 0, 10, 50,
300/100

サル

4 週間

経口

0, 3, 10, 30

10

10

死亡/瀕死,嘔吐,摂餌
量減少を 伴う体重減
少,赤血球パラメータ
及び血小板減少,多臓
器におけ る炎症性変
化,ストレスに伴う二
次的変化
雌:摂餌量及び体重減
少,赤血球パラメータ
の減少,胆嚢及び子宮
における 炎症性細胞
浸潤

副作用発現率 14.9% (24/161 例)注
副作用の種類

副作用

件数

高比重リポ蛋白減少

16


注:T1221 試験 Phase 2a Part,Phase 2b Part の結果を参照
会社

塩野義製薬株式会社

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