(2) バイオ後続品の使用を促進するための体制が整備されている医療機関
をより適切に評価する観点から、バイオ後続品使用体制加算の要件を見直
す。
(3) 後発医薬品の使用が定着しつつある一方、
主に後発医薬品において不安
定な供給が発生することが課題となっており、これにより医療機関及び薬
局において追加的な業務が生じている状況を踏まえ、医薬品の安定供給に
資する体制について、新たな評価を行う。
(4) バイオ後続品の使用を促進する観点から、
薬局におけるバイオ後続品の
調剤体制の整備及び患者への説明について、新たな評価を行う。
(5) 長期収載品の選定療養について、
後発医薬品の供給状況や患者負担の変
化にも配慮しつつ、創薬イノベーションの推進や後発医薬品の更なる使用
促進に向けて、患者負担の見直しを行う。
Ⅳ－２ 費用対効果評価制度の活用
(1) 費用対効果評価専門部会の議論を踏まえて取りまとめられた
「令和８年
度費用対効果評価制度改革の骨子」に基づき対応する。
Ⅳ－３ 市場実勢価格を踏まえた適正な評価
Ⅳ－３－１ 医薬品、医療機器、検査等に関する、市場実勢価格を踏まえた
適正な評価／効率的かつ有効・安全な利用体制の確保
(1) 薬価専門部会の議論を踏まえて取りまとめられた
「令和８年度薬価制
度改革の骨子」及び保険医療材料専門部会の議論を踏まえて取りまとめ
られた「令和８年度保険医療材料制度改革の骨子」に基づき対応する。
(2) 衛生検査所検査料金調査による実勢価格等を踏まえ、
検体検査の実施
料等について、評価を見直す。
Ⅳ－４ 電子処方箋の活用や医師・病院薬剤師と薬局薬剤師の協働の取組によ
る医薬品の適正使用等の推進
Ⅳ－４－１ 重複投薬、ポリファーマシー、残薬、適正使用のための長期処
方の在り方への対応
(1) 処方変更理由や服薬状況等の薬剤情報が適切に共有されないことに
より、ポリファーマシー対策が途切れてしまうことを防止する観点（転
院・退院等があっても継続的な薬物治療を行う観点）から、病院薬剤師
による施設間の薬剤情報連携が促進されるよう、薬剤総合評価調整加算
の要件及び評価を見直す。

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