【先進医療B】
１年間（令和６年７月１日～令和７年６月30日）の実施件数が
０件である先進医療技術に係る医療機関の今後の対応方針等
告示
番号

技術名

申請医療機関名

0件の理由

２

腹腔鏡下センチネルリンパ節生検 早期胃がん

慶應義塾大学病院

本試験は2020年5月に症例登録期間が終了しているため。

５

ハイパードライヒト乾燥羊膜を用いた外科的再建術
再発翼状片（増殖組織が角膜輪部を超えるものに限る。）

国立大学法人富山大学医学 本報告期間において、当院の「保険外併用療養費の対象患者」は治
部附属病院
療終了などの理由によりいない。

７

ゲムシタビン静脈内投与、ナブ―パクリタキセル静脈内投与及
びパクリタキセル腹腔内投与の併用療法 腹膜播種を伴う膵 東京大学医学部附属病院
臓がん

すでに最終登録症例の後観察期間が完了していたため

医療機関の今後の対応方針

該当しない。

0件

当院では保険外併用療養費の対象患者の治療をすべて終了し、現
在追跡期間中である。

7件

総括報告書を提出予定

1件

2020年8月にLDLアファレシス治療を適用として直接灌流型吸着器（レ
オカーナ）が承認された。この対象患者の多くは重症下肢虚血の細胞
当該先進医療技術は、直接灌流型吸着器による治療が奏効しな
移植治療（先進医療B）と重なる。直接灌流型吸着器による治療の有
かった患者に対しても適用となる。現時点で直接灌流型吸着器によ
効性については、治験等で得られた良好なデータにより高い期待が寄
る治療の効果判定をしている段階の患者が複数名いるため、今後
せられている。さらに、直接灌流型吸着器による治療は保険が適用で
症例は増えることが予想される。
きることから、主に患者の経済的負担の点で医師、患者とも選択しや
当該先進医療技術について、第175回先進医療技術審査部会にて
すい。こうした理由により現在は、直接灌流型吸着器による治療が優
研究期間の延長について承認を得た。
先的に選択されている。

17

自家末梢血CD34陽性細胞移植による下肢血管再生療法 下
肢閉塞性動脈硬化症（疼痛又は潰瘍を伴う重症虚血を呈するも 湘南鎌倉総合病院
のであって、維持透析療養を行っているものに限る。）

20

ボツリヌス毒素の膀胱内局所注入療法 神経因性排尿筋過活 地方独立行政法人東京都立
動による膀胱機能障害(五歳以上十八歳未満の患者に係るも 病院機構 東京都立小児総 症例登録期間終了となったため
のに限る。)
合医療センター

2

（参考）
令和５年７月～令和６年６月
までの実績
（実施可能であるすべての医
療機関の実績）※

現在、総括報告書作成中である。

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