（医薬品や医療機器、ライフサイエンスに関する製品の開発実績、生命科学分野における
共同研究実績等）

f. 日本における医療・生命科学の発展への寄与
（全ゲノム解析等のデータ利活用結果として、日本の医療・生命科学の発展にどのような
貢献が想定されるかご記入ください。）

g. コンソーシアム（事業実施準備室フェーズ）活動に対する協力・関与度
（コンソーシアム（事業実施準備室フェーズ）に対してご協力いただける事項・活動内容
を下記からご選択ください（複数回答可）
。また、令和７年度以降におけるコンソーシア
ム活動への関与度等について、想定可能な範囲でご記入ください。）
・ご協力いただける活動内容
☐ 令和７年度からのコンソーシアム運営体制検討
（産業/アカデミアの連携が促進される仕組み、コンソーシアムの運営体制の検討、令和
７年度からの会議体・必要人材等の検討 等）
☐ 令和７年度からの利活用促進事業の検討
（コンソーシアムで実施すべき利活用促進事業の検討及び提案、今後収集すべきコホー
ト等の提案、利活用促進事業の業務プロセス案等のレビュー 等）
☐ 令和５年度及び令和６年度の実データ利活用への協力
（令和５年度及び令和６年度における共同研究等を通じた実データの利活用、データや