MC Plus Material

2026年01月23日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 委員名簿［104KB］

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2026年01月23日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－１ 指定濫用防止医薬品の指定に係る調査審議について［168KB］

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2026年01月23日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－２　（別添）各成分の概要［271KB］

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2026年01月23日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－３ 指定濫用防止医薬品の指定についての諮問書［599KB］

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2026年01月23日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（指定濫用防止医薬品の指定）［791KB］

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2026年01月23日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 影響企業リスト［112KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 議事次第・資料一覧［79KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 委員名簿［102KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について［322KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－２ セイヨウトチノキ種子エキスのリスク区分について［3.2MB］