MC Plus Material
全 328 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 資料1-2 指定濫用防止医薬品の指定について
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 参考資料 令和7年度第8回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料1-3 嶋根参考人提出資料(濫用等のおそれのある医薬品の成分指定に係る研究)
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 議事次第・資料一覧[46KB]
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 委員名簿[104KB]
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 資料1-1 指定濫用防止医薬品の指定に係る調査審議について[168KB]
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 資料1-2 (別添)各成分の概要[271KB]
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 資料1-3 指定濫用防止医薬品の指定についての諮問書[599KB]
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 資料1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見(指定濫用防止医薬品の指定)[791KB]
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第3回) 影響企業リスト[112KB]
2025年10月24日公開