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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 議事次第・資料一覧［79KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 委員名簿［102KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について［322KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－２ セイヨウトチノキ種子エキスのリスク区分について［3.2MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－３ セイヨウトチノキ種子エキスについての諮問書［594KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（セイヨウトチノキ種子エキス）［617KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料２ 指定濫用防止医薬品の指定手続きについて［687KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－１ 医薬品の使用上の注意の改訂について［850KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－２ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［1.1MB］
2025年10月24日公開