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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－２ 指定濫用防止医薬品の指定について
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 参考資料 令和７年度第８回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料１－３ 嶋根参考人提出資料（濫用等のおそれのある医薬品の成分指定に係る研究）
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 議事次第・資料一覧［85KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 委員名簿［104KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について［957KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料１－２ イトプリド塩酸塩のリスク区分について［3.6MB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料１－３ イトプリド塩酸塩についての諮問書［68KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（イトプリド塩酸塩）［60KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料２－１ 一般用医薬品のリスク区分変更に関する要望受付状況等について［70KB］
2026年06月18日公開