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厚生労働大臣が指定する3種の新医薬品を通知 （会員限定記事）
厚生労働省は1月16日付けで、地方厚生（支）局長と都道府県知事宛てに、厚生労働大臣が指定する新医薬品と期間について、通知を出した。 新医薬品は、アイセントレス錠400mgとインテレンス錠100mg
カテゴリー医薬品・医療機器
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内用薬2品目を新規収載 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省は1月16日付けで地方厚生（支）局医療指導課長等宛てに、「使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正について」を通知した。 今回は、薬事法の規定に基づき製造販売承認された内用薬2品目が新たに収
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血糖測定器への指定外試薬取り付けに対する注意喚起 日本医療機能評価機構 （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は1月15日に医療安全情報 No.26を発表し、血糖測定器への指定外の試薬の取り付けに対する注意を呼びかけた(参照)。 資料によると、血糖測定の際、血糖測定器に指定されていない
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ICH見解の腫瘍溶解性ウイルスについて、意見・情報を募集 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月13日に、「ICH見解：腫瘍溶解性ウイルス」に関する意見や情報について募集を開始した。 資料には、日米EU医薬品規制調和国際会議（ICH）における「ICH見解：腫瘍溶解性ウイルス」
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単回使用眼科手術用チューブ付カニューレ認証基準（案）について意見募集開始 （会員限定記事）
厚生労働省は1月10日に、「単回使用眼科手術用チューブ付カニューレ認証基準案」について意見募集を開始した。 資料には、単回使用眼科手術用チューブ付カニューレ認証基準（案）他67認証基準（案）(参照
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抗悪性腫瘍薬の非臨床評価（案）について、意見・情報を募集 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月9日に、「ICH S9:抗悪性腫瘍薬の非臨床評価（案）」に関する意見や情報について募集を開始した。 資料には、日米EU医薬品規制調和国際会議（ICH）における「抗悪性腫瘍薬の非臨床
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2010年度予算、2200億円の撤回なくして医療再生はありえない 日医見解 （会員限定記事）
日本医師会は1月7日の定例記者会見で、2010年度予算に向けて見解を示した。 日医は、2009年度（平成21年度）政府予算案の概要(参照)や閣議決定（2008年12月24日）後の主な動き(参照)を
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エックス線撮影の適用・放射線防護措置などをまとめた指針を通知 （会員限定記事）
厚生労働省は1月7日に都道府県衛生主管部（局）長宛てに、「災害時の救護所等におけるエックス線撮影装置の安全な使用に関する指針」を通知した。 災害時の救護所等におけるエックス線撮影については、トリア
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おしゃれ用コンタクトレンズの基準案、パブリックコメントを募集 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月26日に、「非視力補正用コンタクトレンズ基準（案）」に関する意見募集を開始した。 おしゃれ用コンタクトレンズ（非視力補正用コンタクトレンズ）は、現在、消費生活用製品安全法に基づく
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製造販売承認の承継に伴い、使用薬剤の薬価等の一部改正 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省が12月26日付けで地方厚生（支）局等宛てに出した通知で、薬価基準への収載に関するもの。 今回は製造販売承認の承継に伴い、内用薬3品目が収載されたため、薬価基準の別表に収載されている全医
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輸血医療安全確保のための、血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインを改定 （会員限定記事）
厚生労働省はこのたび「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の改定版を公表した。 遡及調査とは、病原体の存在が疑われた供（献）血者の過去の供（献）血血液や輸血などにより感染が疑われた血液製剤等に関
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内用薬2品目、注射薬2品目を新規収載 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、地方厚生局長等宛てに、「使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正について」を通知した。 今回は、薬事法にもとづいて製造販売承認された内用薬2品目、注射薬2品目が新たに収載された(