- ジャンル:
Daily
［通知］ 日本版コンパッショネートユースの制度内容を周知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月22日付で、「人道的見地から実施される治験の実施」に関する通知(参照)を発出した。2016年1月25日から、医療上の必要性が高く欧米等では使用が認められているものの、国内では承認され
カテゴリー医薬品・医療機器
- ジャンル:
Daily
［先進医療］ 先進医療Bの2技術を「適」と判断 技術審査部会 （会員限定記事）
厚生労働省は1月21日、「先進医療技術審査部会」を開催し、先進医療Bに振り分けられた2技術を、いずれも総評で「適」と判断した(参照)。2技術は次の通り。●両側下肢完全運動麻痺（AIS AもしくはB）
- ジャンル:
Daily
［改定速報］ 費用対効果評価の試行的導入の通知案を了承 費用対効果部会 （会員限定記事）
厚生労働省は1月20日、中央社会保険医療協議会の「費用対効果評価専門部会」を開催し、2016年4月からの「費用対効果評価の試行的導入に伴う関連通知の整備案」を取りまとめた。この後の中医協総会でも了承
- ジャンル:
Daily
［改定速報］ 基礎的医薬品、収載25年経過や乖離率など明確化 薬価専門部会2 （会員限定記事）
1月20日の中央社会保険医療協議会の「薬価専門部会」で了承された、2016年度の「薬価算定基準等の見直し案」では、このほか、次のような内容が盛り込まれている。【既収載医薬品】●「長期収載品」に関し、
- ジャンル:
Daily
［改定速報］ 2016年度の薬価算定基準等の見直し案を了承 薬価専門部会1 （会員限定記事）
厚生労働省は1月20日、中央社会保険医療協議会の「薬価専門部会」を開催し、2016年度の「薬価算定基準等の見直し案」を示し、了承された。見直し案は中医協総会でも了承されている。薬価制度改革の大枠（
- ジャンル:
Daily
［改定速報］ 新規収載品は既収載品基準以上でデータを提出 費用対効果部会 （会員限定記事）
厚生労働省は1月20日、中央社会保険医療協議会の「費用対効果評価専門部会」を開催し、2016年4月からの「費用対効果評価の試行的導入に伴う関連通知の整備案」を取りまとめた。この後の中医協総会で了承さ
- ジャンル:
Daily
［改定速報］ 2016年度保険医療材料制度の見直し案を承認 材料専門部会 （会員限定記事）
厚生労働省は1月20日、中央社会保険医療協議会の「保険医療材料専門部会」を開催し、「2016年度実施の保険医療材料制度の見直し案」を示し了承された。見直し案は中医協総会でも了承されている。 保険医療
- ジャンル:
Daily
［改定速報］ 市場拡大再算定品目など再算定対象医薬品を決定 中医協・総会2 （会員限定記事）
1月20日の中央社会保険医療協議会の「総会」では、このほか、「市場拡大再算定品目および効能変化再算定品目」が提案され、再算定対象25成分54品目を了承した。具体的な薬価は3月告示予定。 まず、市場拡
- ジャンル:
Daily
［改定速報］ 基礎的医薬品の薬価制度、試行対象品目を了承 中医協・総会1 （会員限定記事）
厚生労働省は1月20日、中央社会保険医療協議会の「総会」を開催。「基礎的医薬品」などを議題とし、2016年度薬価制度改革の試行対象品目を提示・了承した。 2016年度薬価制度改革で「基礎的医薬品」は
- ジャンル:
Daily
［事務連絡］ 医薬品「自主点検通知」に関するQ＆A示す 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月20日付で、「医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集（Q＆A）」について、事務連絡を行った。2016年1月19日付の通知「医薬品の製造販売承認書と製造実
- ジャンル:
Daily
［医療改革］ 臨床研究中核病院として2病院を承認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月20日、「第47回社会保障審議会医療分科会」の審議結果を公表し、2カ所の病院を臨床研究中核病院として承認しても差し支えないとした。(参照)病院は以下のとおり。●国立大学法人 名古屋大
- ジャンル:
Daily
［医療情報］ 本格運用スタートに向けて検討事項案を提示 医療情報DB検討会 （会員限定記事）
厚生労働省は1月20日、「医療情報データベース（DB）の運営等に関する検討会」の初会合を開き、「検討事項」案(参照)を提示した。 医療情報DB基盤整備事業は、2010年4月に公表された「薬害再発防止