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［医薬品］ オルリスタットなど配合の未承認「健康食品」を発見 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5月29日、福岡県で発見された「医薬品成分を含有する健康食品」について発表した(参照)。 問題となった製品は合計3点で、詳細は次の通り。●「RAPIDCUTS SHREDDED（ラピッド
カテゴリー医薬品・医療機器
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［医療制度改革］ 後発品80％以上達成は2020年9月 諮問会議で塩崎厚労相 （会員限定記事）
政府の経済財政諮問会議は5月23日、社会保障改革や骨太方針について意見交換した。このなかで財政制度等審議会の審議状況を説明した麻生太郎財務大臣は、社会保障関係費については、経済・財政再生計画の目標以
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［医薬品］ デノスマブなど3成分の使用上の注意を改訂 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5月23日、医薬品・医療機器等安全性情報No.343で、使用上の注意の改訂を公表した。改訂されたのは、（1）他に分類されない代謝性医薬品（骨粗しょう症の効能を有する製剤）「デノスマブ（遺
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［医薬品］ 4月の医薬品輸入2,107億円、前年同月比6.7％減 財務省 （会員限定記事）
財務省は5月22日、2017年4月分の「貿易統計（速報）」を公表した。貿易状況を把握するための基礎的な資料で、毎月1回発表される。 主要商品別の統計で「医薬品」は、輸出が463.43億円（前年同月比
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［医療費］ 12月の調剤医療費は6,628億円、後発品割合は67.9％ 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5月19日、「最近の調剤医療費（電算処理分）の動向（2016年12月）」を発表した。2016年12月の調剤医療費は6,628億円（前年度同期比7.4％減）で、内訳は技術料が1,661億円
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［医薬品］ 再審査を受ける新医薬品として2品目承認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5月18日付で、再審査を受ける新医薬品として2品目を承認したと事務連絡を行った(参照)。再審査を受ける新医薬品は次の2品目(参照)。●ザーコリカプセル200mg（ファイザー）再審査期間：
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［医薬品］ 長期収載品の給付引き下げ、反対が多数占める 医療保険部会 （会員限定記事）
社会保障審議会・医療保険部会は5月17日、政府の「経済・財政再生計画改革工程表」に盛り込まれた、先発医薬品（後発医薬品のある先発医薬品：長期収載品）の保険給付額引き下げについて議論した。改革工程表は
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［診療報酬］ 患者申出療養2技術を報告 中医協・総会6 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は5月17日の総会で、患者申出療養評価会議が「適」と判断し、実施を了承した患者申出療養の対象2技術について報告を受けた。告示日はいずれも2017年5月2日。 慶應義塾大学病院
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［医薬品］ 新医薬品8成分18品目の薬価収載を承認 中医協・総会4 （会員限定記事）
5月17日に開催された中央社会保険医療協議会の総会では、8成分18品目の医薬品の薬価収載が承認された。オピオイド誘発性便秘症用薬「スインプロイク錠0.2mg」は新規作用機序の医薬品で、既存薬に比べて
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［医薬品］ 医薬品18品目をDPC包括対象外とすることを了承 中医協・総会5 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は5月17日に開いた総会で、13成分18品目の医薬品を、DPC（包括医療費支払い制度）の包括対象から外して出来高算定することを了承した（5月24日付で薬価収載予定の4成分6品目
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［医薬品］ 薬価制度改革について関係業界から意見を聴取 薬価専門部会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は5月17日、薬価制度改革について業界団体から意見を聴取した。製薬団体は、薬価制度改革の基本方針でゼロベースでの見直しが求められている「新薬創出・適応外薬解消等促
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［診療報酬］ 臨床検査3件を保険適用 中医協・総会3 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は5月17日の総会で、臨床検査の保険適用を承認した。新たに保険収載（2017年6月収載予定）される臨床検査は次のとおり(参照)(参照)(参照)(参照)。 【区分E3・新項目】