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医薬品・医療機器等対策部会（第10回 7／27）（3）《厚労省》 （会員限定記事）
7月27日に開催された厚生労働省の「医薬品・医療機器等対策部会」で配布された資料のうち、各ワーキンググループの報告書をまとめたもの。資料では、医療安全対策検討ワーキンググループの報告書や、医薬品類似性
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未承認薬使用問題検討会議（第5回 7／22）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が7月22日に開催した未承認薬使用問題検討会議で配布された資料。資料には、同会議が検討の必要性が高いと認めた抗がん剤5品目（ベバシズマブ、セツキシマブ、エルロチニブ、テモゾロミド、ストレプト
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重篤副作用総合対策検討会（第1回 7／19）（1）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が7月19日に開催した「重篤副作用総合対策検討会」の初会合で配布された資料の前半部分。重篤副作用総合対策事業は、医薬品の使用による副作用対策の整備を行い、予測・予防的な安全対策への転換を図る
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中央社会保険医療協議会 総会（第67回 7／13）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が7月13日に開催した中医協総会で配布された資料。この日は平成17年度に実施する「医薬品価格調査（薬価本調査）」や「特定保険医療材料価格調査」についての案が示された。また、平成18年度診療報
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使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（7／8付 通知）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が7月8日付で地方社会保険事務局長等宛てに出した通知。これは平成17年3月15日までに承認され薬価基準への収載希望があった医薬品（内用薬265、注射薬118、外用薬48、歯科用薬剤1品目）に
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中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第23回 6／22）《厚労省》 （会員限定記事）
6月22日に厚生労働省が開催した中医協薬価専門部会で配布された資料。この日は薬価算定組織と日本医薬品卸業連合会からの意見聴取が行われた。薬価算定組織の業務は現在、薬価算定の基準に従って限られた事項につ
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ジェネリックの普及に関する質問に対する答弁書（6／10）《厚労省》 （会員限定記事）
広中和歌子参議院議員の国会質問に対し、厚生労働省が6月10日にまとめた答弁書。答弁書では、医師が処方せんに「代替調剤可」などと記載した場合、薬剤師が患者と相談しながら後発医薬品に変更して調剤したり、各
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中央社会保険医療協議会 総会（第65回 6／8）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が6月10日に開催した中医協総会で配布された資料。この日は、厚労省が6月8日に諮問していたDPCの診断群分類の改正案について答申してこれを了承した。具体的には、（1）脳梗塞へのエダラボン療法
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中央社会保険医療協議会 診療報酬基本問題小委員会（第59回 5／25）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が5月25日に開催した中医協の診療報酬基本問題小委員会で配布された資料。この日は、速やかに見直しをすべきとの意見があったDPCの「診断群分類」について、（1）早期退院の評価（2）化学療法の評
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規制改革・民間開放推進会議（第2回 5／25）《内閣府》 （会員限定記事）
内閣府が5月25日に開催した規制改革・民間開放推進会議で配布された資料。この日は、同会議の重点検討事項の候補が示された。医療分野については、（1）患者の選択を尊重した医療機関・診療情報の開示促進（2）
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中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第22回 5／18）《厚労省》 （会員限定記事）
5月18日に厚生労働省が開催した中医協薬価専門部会で配布された資料。この日は向田・奥田両専門委員から「我が国の製薬産業と医薬品市場の現状」と題した資料が提示された。資料では、国内市場が既に横ばいになっ
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医薬品・医療機器産業ビジョン「国際競争力強化のためのアクションプラン」の進捗状況等（4／28）《厚労省》 （会員限定記事）
4月28日に厚生労働省が公表した医薬品・医療機器産業ビジョンの「国際競争力強化のためのアクションプラン」の進捗状況をまとめた資料。医薬品産業ビジョンにおいては、「大規模治験ネットワーク」の構築について