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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年08月28日(火)

医薬品の流通改善について緊急提言  厚労省懇談会 (会員限定記事)

 厚生労働省が8月28日に開催した「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」で配布された資料。この日は、価格妥結状況調査結果が報告され(参照)、同懇談会からの緊急提言案が示された(参照)。  平成19年

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カテゴリ:
予算・人事等
投稿日:
2007年08月24日(金)

国民が診療情報を電子的に収集・活用できるシステムへ、新たに3.5億円を要求 (会員限定記事)

 経済産業省が8月24日に公表した「平成20年度 経済産業省の概算要求等について」。この資料は、経済産業省が来年度予算の概算要求についてまとめたもので、一般会計全体として合計1兆1938億円を要求する

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カテゴリ:
調査・統計
投稿日:
2007年08月10日(金)

療養病床においても薬剤管理指導は極めて重要  日療協 (会員限定記事)

 日本療養病床協会がこのほど公表した、「薬剤管理指導業務」に関する緊急アンケートの実施報告。このアンケートは、療養病床における薬剤管理指導の現状とその必要性を確認するために、平成19年5月に日本療養病

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カテゴリ:
注目
診療報酬
投稿日:
2007年08月01日(水)

薬価制度改革に向け主要検討項目案を公表  中医協薬価専門部会 (会員限定記事)

 厚生労働省が8月1日に開催した中医協の薬価専門部会で配布された資料。この日は次期薬価制度改革主要検討事項案が提示された。  次期薬価制度改革に向けた主な検討事項案としては、(1)イノベーションの評価

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注目
診療報酬
投稿日:
2007年07月31日(火)

DPC対象患者、高額な医薬品を使用する場合は出来高算定  厚労省通知 (会員限定記事)

 厚生労働省が7月31日付けで地方社会保険事務局等宛てに出した通知で、病院のレセプト等の記載要領の一部改正を通知するもの。その内容は、(1)DPC対象患者が高額な医薬品等を使用した場合の取り扱い(2)

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年07月31日(火)

新医薬品17品目を承認  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省が7月31日付けで都道府県薬務主管課宛てに出した新医薬品の承認に関する事務連絡。今回、薬事法に基づき再審査を受ける新医薬品として17品目が承認された。新たに承認されたのは、メタストロン注(

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年07月30日(月)

業界団体は新ビジョン案の方針を概ね支持  医薬品産業政策懇談会 (会員限定記事)

 厚生労働省が7月30日に開催した「医薬品産業政策の推進に係る懇談会」で配布された資料。この日は、日薬連など業界9団体から、新たな「医薬品産業ビジョン」とそのアクションプランの案に対する意見が提示され

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カテゴリ:
医療提供体制
投稿日:
2007年07月30日(月)

病院薬剤師のあるべき業務と役割を明確化  検討会報告書案 (会員限定記事)

 厚生労働省が7月30日に開催した「病院における薬剤師の業務及び人員配置に関する検討会」で配布された資料。この日は、当検討会の報告書(案)が提示された(参照)。  報告書案では、病院薬剤師のあるべき業

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年07月27日(金)

迅速な医薬品提供にはドラッグ・ラグ解消を  検討会報告書案 (会員限定記事)

 厚生労働省が7月27日に開催した「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」で配布された資料。この日は、同検討会の最終報告書案が提示された(参照)。  報告書案では、ドラッグ・ラグ(欧米で承認

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カテゴリ:
注目
医療制度改革
投稿日:
2007年07月20日(金)

医療計画作成指針を都道府県に通知  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月20日付けで都道府県宛てに、新たな医療計画を作成するための指針を通知した。通知では、医療計画の作成は「医療計画作成指針」(参照)を参考に基本方針に沿って、地域の実情に応じて行うことと

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年07月06日(金)

内用薬280品目、注射薬92品目を新規薬価収載  厚労省事務連絡 (会員限定記事)

 厚生労働省がこのほど地方社会保険事務局等宛てに出した事務連絡で、新たに薬価収載された薬剤を連絡するもの。  今回新たに、薬価基準の一部改正を受けて薬価収載されたのは、内用薬280品目、注射薬92品目

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2007年07月06日(金)

医薬品11品目に対して「使用上の注意」の改訂を求める  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省が7月6日付けで日本製薬団体連合会の安全性委員会宛てに出した通知と事務連絡で、「使用上の注意」の改訂を求めるもの(参照)。  通知では、酵素製剤のアルテプラーゼ(遺伝子組換え)について、虚

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