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平成24年度までにDPC対象病院を現状の3倍、1000病院とする （会員限定記事）
政府が5月15日に開催した経済財政諮問会議で配布した資料。この日は、医療・介護サービスの質向上・効率化プログラムや公立病院改革について議論が行われた。 医療・介護サービスの質向上・効率化プログラム
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後発医薬品の薬価収載は年2回に 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省が5月15日付けで地方社会保険事務局長と都道府県知事宛てに出した、後発医薬品の薬価基準への収載を年2回とする通知。 これは、4月18日に開催された中医協総会で了承された事項で、後発医薬品の薬
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後期高齢者医療制度の外来報酬体系は出来高払いで 日薬が要望書 （会員限定記事）
日本薬剤師会がこのほどまとめた、後期高齢者医療制度と一般用医薬品の販売制度改正に対する要望書。 後期高齢者医療制度について、外来の診療報酬・調剤報酬体系は、出来高払いを基本とし、投薬を含んだ包括払
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医薬品8品目について使用上の注意の改訂を求める （会員限定記事）
厚生労働省が4月27日付で日本製薬団体連合会宛てに出した事務連絡で、8品目の医薬品について、「使用上の注意」の改訂を求めたもの。対象になったのは、（1）アンピロキシカム（2）ピロキシカム（3）ニソルジ
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リスペリドンとガドジアミド水和物の使用上の注意の改訂を求める （会員限定記事）
厚生労働省が4月27日付けで日本製薬団体連合会の安全性委員会宛てに出した通知で、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報について「使用上の注意」の変更を求めるもの。対象となっているのは、精神神経用剤の
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抗パーキンソン剤の2品目について使用上の注意の改訂を求める （会員限定記事）
厚生労働省が4月19日付けで日本製薬団体連合会の安全性委員会宛てに出した通知で、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報について「使用上の注意」の変更を求めるもの。対象となっているのは、抗パーキンソン
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未承認薬、限定的に製造・輸入・販売等の禁止を解除へ （会員限定記事）
厚生労働省が4月19日に開催した「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」で配布された資料。この日は、医薬品の効率的な承認方法や、国の承認を経ない未承認薬の使用に関する考え方について議論が行わ
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平成２０年度改定スケジュールを公表 中医協総会 （会員限定記事）
厚生労働省が4月18日に開催した中医協総会で配布された資料。この日は、平成20年度診療報酬改定に向けた今後の予定案を提示した。案では、平成19年7月には検討項目案を提示、11月には改定項目について、基
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１８年度改定の結果検証特別調査について評価 結果検証部会 （会員限定記事）
厚生労働省が4月18日に開催した中医協の診療報酬改定結果検証部会で配布された資料。この日は平成18年度特別調査のうち、早急に着手するとした5項目に関する調査結果のたたき台を示し、評価を行った(参照)。
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タミフル「使用上の注意」変更について、日薬連に報告を要請 （会員限定記事）
厚生労働省が4月13日付けで日本製薬団体連合会安全性委員会宛てに出した、タミフルの安全対策調査会における検討結果に基づく対応に関する通知。厚労省は、リン酸オセルタミビル（タミフル）について、4月4日に
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タミフル服用後の異常行動事例に集計ミス、10歳代は25人 （会員限定記事）
厚生労働省が4月4日に開催した、薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会安全対策調査会で配布した資料について、タミフル服用後の転落・飛び降り事例に誤りがあったと公表し、一部訂正した。訂正資料では、4
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タミフルの安全性についてワーキンググループ設置 （会員限定記事）
厚生労働省が4月4日に開催した、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会で検討された内容をまとめた資料。資料は、リン酸オセルタミビル（タミフル）の副作用報告等を踏まえた当面の対応に関す