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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2009年05月07日(木)

医薬品安全性情報の先進的活用事例の収集事業報告書を公表 (会員限定記事)

厚生労働省は5月7日に、日本病院薬剤師会がとりまとめた平成20年度「医薬品安全性情報活用実践事例等の収集事業」報告書を公表した。同事業は、厚労省が、より安全な医薬品使用を実践するための「予測・予防型」

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カテゴリ:
新型インフル
投稿日:
2009年05月01日(金)

医療関係団体へ抗インフルエンザウイルス薬の過剰発注を行わないよう通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は5月1日付けで日本医師会感染症危機管理対策室長等、医療関係団体に宛てて、新型インフルエンザの海外発生に伴う医薬品、医療機器等の安定供給に関する通知を出した。  通知では、医療関係団体に対

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2009年04月30日(木)

薬害の再発防止に向け、医療機関や行政等の取組を提言  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省はこのほど、薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会がとりまとめた、「薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて」の第一提言を公表した。  第一提言では、(

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2009年04月28日(火)

医薬品のインターネット販売等の検討項目について議論  厚労省検討会 (会員限定記事)

 厚生労働省が4月28日に開催した、医薬品新販売制度の円滑施行に関する検討会で配布された資料。この日は、これまでの議論を踏まえた検討項目について議論が行われた。  これまでの議論を踏まえた検討項目に関

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注目
診療報酬
診療報酬改定結果検証部会
投稿日:
2009年04月22日(水)

平成20年度特別調査の報告書案等を提示  診療報酬改定結果検証部会 (会員限定記事)

 厚生労働省が4月22日に開催した、中医協の診療報酬改定結果検証部会で配布された資料。この日は、平成20年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(平成20年度)の結果についてのたたき台及び平成21年度

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カテゴリ:
診療報酬
投稿日:
2009年04月22日(水)

DPC高額医薬品への対応、ドキシル注20mg新規効能は出来高  中医協総会 (会員限定記事)

 厚生労働省が4月22日に開催した中医協総会で配布された資料。この日は、医療機器の保険適用や先進医療専門家会議の報告、DPCにおける高額な新規の医薬品等への対応についての報告等が行われた。  資料では

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注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2009年04月16日(木)

医薬品新販売制度、これまでの議論を踏まえた検討項目を示す  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省が4月16日に開催した、医薬品新販売制度の円滑施行に関する検討会で配布された資料。この日は、関係者からのヒアリングが行われた。  また、これまでの議論を踏まえ、(1)薬局・店舗等では医薬品

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調査・統計
投稿日:
2009年04月03日(金)

平成20年9月分調剤医療費の動向、電算化率はほぼ90% (会員限定記事)

 厚生労働省は4月3日に最近の調剤医療費(電算処理分)の動向(平成20年9月号)を公表した。  資料によると、平成20年9月の調剤医療費(電算分)は3913億円(電算化率89.7%)で、対前年同期比2

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注目
医療制度改革
投稿日:
2009年04月02日(木)

平成23年から原則完全レセプトオンライン化、方針に変更なし  規制改革会議 (会員限定記事)

 政府は4月2日に、一般用医薬品の販売体制やレセプトのオンライン請求にかかる規制改革会議の見解を示した。  レセプトのオンライン請求の完全義務化は、医療のIT化等を推進するために不可欠な今後の医療政策

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カテゴリ:
注目
医療提供体制
投稿日:
2009年04月01日(水)

ICD10対応標準病名マスター等を厚労省標準規格に  保健医療情報標準化会議 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月1日に「保健医療情報標準化会議」の平成20年度報告を公表した。同会議は、保健医療分野における情報の標準化・相互運用性の不備等により生じる問題に対処するために設置されたもの。  報告書

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2009年04月01日(水)

医療機器の治験、医薬品GCP省令との整合性を高めるため、実施基準を一部改正 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月1日付けで、各都道府県知事宛てに、医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令等の一部を改正する省令の施行について通知を出した。  今回は、医療機器に関する治験の円滑化を図るため、医薬

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2009年03月31日(火)

承認申請資料適合性書面調査の実施要領を一部改正  厚労省通知 (会員限定記事)

 厚生労働省が3月31日付けで各都道府県衛生主管部(局)長宛てに出した「新医薬品の承認申請資料適合性書面調査の実施要領について」(以下、適合性書面調査通知)等の一部改正に関する通知。  これは、今般、

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