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製造販売承認の承継に伴い、内服薬1品目、外用薬2品目を収載 （会員限定記事）
厚生労働省が6月1日付けで地方厚生（支）局医療指導課等に宛てて出した事務連絡で、薬価基準等の一部改正に関するもの。 今回は、製薬企業等による医薬品の製造販売承認の承継に伴い、内服薬1品目及び外用薬
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離島居住者等への第2類医薬品の郵便等販売を2年間猶予 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省が5月29日付けで都道府県知事等に宛てて出した「薬事法施行規則等の一部を改正する省令」（改正省令）の一部を改正する省令の施行に関する通知。 通知では、2月6日に公布された改正省令について
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後発品のある先発品の薬価改定等の検討事項を提示 薬価専門部会 （会員限定記事）
厚生労働省が5月27日に開催した、中医協の薬価専門部会で配布された資料。この日は、後発品のある先発品の薬価改定等、平成20年度薬価制度改革において引き続き検討を行うこととされた事項及び薬価調査につい
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医薬品のインターネット販売規制、経過措置を一部設けることで施行へ （会員限定記事）
厚生労働省が5月22日に開催した、医薬品新販売制度の円滑施行に関する検討会で配布された資料。この日は、厚労省が5月12日から18日に行った、「薬事法施行規則等の一部を改正する省令の一部を改正する省令
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平成20年度の流通改善の現状と今後の課題示す （会員限定記事）
厚生労働省が5月21日に開催した、医療用医薬品の流通改善に関する懇談会で配布された資料。この日は、医療用医薬品の流通改善について議論され、医療用医薬品の情報化進捗状況調査についても報告が行われた。
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日本版EHRの実現に向け、中長期戦略を検討 政府・IT戦略専門調査会 （会員限定記事）
政府が5月21日に開催した、IT戦略の今後の在り方に関する専門調査会で配布された資料。この日は、中長期戦略の素案として、デジタル新時代に向けた新たな戦略（案）が示された。 分野別の戦略のうち、医療
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一部に、後発医薬品を使用しない強い意思表示の医療機関等が見受けられる （会員限定記事）
厚生労働省が5月20日に開催した、中医協総会で配布された資料。この日は、平成20年度診療報酬改定の結果検証や、後発医薬品の使用促進について報告が行われた。 平成20年度診療報酬改定の結果検証に係る
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DPC対象病院への参加・退出ルール、たたき台案を示す 中医協基本問題小委 （会員限定記事）
厚生労働省が5月20日に開催した、中医協の診療報酬基本問題小委員会で配布された資料。この日は、平成20年度の「DPC導入の影響評価に関する調査結果及び評価」最終報告概要(参照)や、診療報酬改定結果検
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5月15日付けで内用薬214品目などが新規収載 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省が5月15日付けで地方厚生（支）局医療指導課長等に宛てて出した通知で、薬価基準への収載に関するもの。 今回は、平成21年1月15日までに薬事法の規定に基づき製造販売承認された内用薬214
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院外処方拡大、後発品の使用促進が調剤医療費伸長の原因と分析 日医調査 （会員限定記事）
日本医師会は5月13日に、日医総研ワーキングペーパーとして、「医療費抑制政策下での医療費分析（調剤医療費の伸びについての考察）」を公表した。 資料によると、調剤医療費が増加している要因のひとつは院
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薬事法施行規則等の一部を改正する省令案を提示 新販売制度検討会 （会員限定記事）
厚生労働省が5月11日に開催した、医薬品新販売制度の円滑施行に関する検討会で配布された資料。この日は、前回に引き続き、これまでの議論を踏まえた検討項目について議論が行われた。 また、「薬事法施行規
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医薬品等の市販後安全対策や、副作用等について報告 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が5月8日に開催した、薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会で配布された資料。この日は、医薬品等の市販後安全対策や、副作用等の報告状況について、報告が行われた。 小児用かぜ薬・鎮咳去