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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年12月26日(水)

[医薬品] ノギテカン塩酸塩の小児がんへの適応など公知申請へ (会員限定記事)

 厚生労働省は12月26日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。  この日も、これまでと同様に、第1回・第2回要望に係る検討状況等について専門作業班(WG)から報告を受けた

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注目
調査・統計
投稿日:
2012年12月21日(金)

[医薬品] 陳列状況は悪化するも、情報提供・相談対応は改善傾向に (会員限定記事)

 厚生労働省は12月21日に、平成23年度「一般用医薬品販売制度定着状況調査」調査結果報告書を公表した。  平成21年6月に施行された改正薬事法は、一般用医薬品の販売制度について、「国民による医薬品の

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注目
診療報酬
投稿日:
2012年12月19日(水)

[診療報酬] 費用対効果の「費用」算出、当該技術に加え入院基本料等も勘案 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月19日に、中医協の費用対効果評価専門部会を開催した。 この専門部会では、医療技術や医薬品・医療機器の評価(保険収載の可否や価格設定など)において、費用対効果の考え方を導入できないか

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カテゴリ:
診療報酬
投稿日:
2012年12月18日(火)

[審査支払] 平成24年10月査定分のコンピュータチェック効果、全体の55.7% (会員限定記事)

 社会保険診療報酬支払基金は12月18日に、平成24年10月審査分の医科電子レセプトコンピュータチェック効果について公表した。  支払基金では審査の充実のため、レセプト電子化の進展に伴い、電子レセプト

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カテゴリ:
医療制度改革
投稿日:
2012年12月17日(月)

[行政改革] 保健医療科学院など国立研究機関で所在不明の重要物品多数 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月17日に、「国の試験研究機関の重要物品の管理状況」について報告を行った。  これは、(1)国立医薬品食品衛生研究所(2)国立保健医療科学院(3)国立社会保障・人口問題研究所(4)国

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注目
医療提供体制
投稿日:
2012年12月14日(金)

[医療安全] 小児用医薬品のさらなる安全・安心のためデータベース構築 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月14日に、「小児と薬情報収集システム検討会」の設置について発表した。  厚労省は平成24年度より、小児に用いられる医薬品の安全性情報を正確に把握し活用することを目的とした「小児と薬

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カテゴリ:
診療報酬
投稿日:
2012年12月14日(金)

[薬価] 後発品(内用薬491品目、注射薬79品目、外用薬25品目)を保険収載 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月14日に、「使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正」に関する通知を発出した。  今回は、後発品を収載している。具体的には、アスピリン腸溶錠100mg「日医工」などの内用薬491品目

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注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年12月14日(金)

[医療安全] 医療事故の再発防止に向け、事故調査結果の活用方法などを議論 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月14日に、「医療事故に係る調査の仕組み等のあり方に関する検討部会」を開催した。この日は、再発防止のあり方のほか、消費者安全調査委員会との関係などについて議論を行った。  医療事故に

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年12月11日(火)

[医療機器] ブラジルでBSE発生、ウシ由来製品の自主点検を指示 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月11日に、ブラジル産のウシ等由来物を原材料として製造される医薬品・医療機器等の自主点検についての通知を発出した。平成24年12月8日に、ブラジル連邦共和国で牛海綿状脳症(BSE)発

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注目
診療報酬
投稿日:
2012年12月07日(金)

[DPC] 25年度前半にコーディングマニュアル試行版をDPC病院に提供予定 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月7日に、診療報酬調査専門組織・DPC評価分科会を開催した。この日の議題は、(1)DPC導入の影響評価調査結果(2)コーディングマニュアル(3)病院指標―の大きく3点。 まず、(2)

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注目
診療報酬
投稿日:
2012年12月05日(水)

[薬価] 「長期収載品と後発品」問題で中間とりまとめ、近く総会に報告 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月5日に中医協の薬価専門部会を開き、「長期収載品と後発品」問題について、中間とりまとめを行った。 薬価制度改革をめぐり、「長期収載品と後発品」の問題について24年4月から議論が行われ

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年12月04日(火)

[医薬品] テモゾロミドなど10品目の「使用上の注意」改訂  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は12月4日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂に関する通知を発出した。  医薬品の品質、有効性および安全性に関する情報の収集、調査、検討などを踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な医薬品と

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