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医療制度改革
投稿日:
2013年03月08日(金)

[規制改革] 医薬品のネット販売、政府と党の意見踏まえ決定  厚労相 (会員限定記事)

 田村厚生労働大臣は3月8日の閣議後に記者会見し、被災地での医療・介護の体制等を万全にするため取組みや、一般用医薬品のネット等販売についてコメントした。  記者から一般用医薬品のインターネット販売につ

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医療制度改革
投稿日:
2013年03月08日(金)

[規制改革] 半年以内にすべての一般用薬ネット販売認めよ  規制改革会議 (会員限定記事)

 内閣府は3月8日に、規制改革会議を開催した。この日は、(1)一般用医薬品のネット等販売規制(2)ワーキンググループの検討項目―が議題となった。  (1)の一般用医薬品ネット等販売については、規制改革

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年03月06日(水)

[医薬品・機器] 薬事戦略相談、個別面談は機器63%、対面助言は医薬品65% (会員限定記事)

 厚生労働省は3月6日に、医薬品・医療機器薬事戦略懇談会を開催した。  この日は、薬事戦略相談の実績について厚労省当局から報告を受けたほか、薬事戦略相談のさらなる活性化方策について議論を行った。  ま

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年03月05日(火)

[後発品] 24年10~12月の後発品割合、数量ベースで26.1%  JGA (会員限定記事)

 日本ジェネリック製薬協会(JGA)は3月5日に、「平成24年度第3四半期のジェネリック医薬品シェア分析結果」を発表した。  これは、協会調査データとIMSデータ(医薬品市場統計データ)をもとに、ジェ

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予算・人事等
投稿日:
2013年03月05日(火)

[25年度予算] 医療保険給付費は大幅に増加するも、効率的運用進む (会員限定記事)

 厚生労働省は3月5日に、「政策ごとの予算との対応」を発表した。  これは、厚労省の所管する諸政策(医療、年金、介護、労働その他)について、平成24年度予算と25年度予算を比較したもの。総括表(参照)

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医療保険
投稿日:
2013年03月01日(金)

[医療保険] 鹿児島や宮崎の取組み参考に、高齢者の健診受診率向上を (会員限定記事)

 厚生労働省は3月1日に、平成24年度の「全国高齢者医療主管課(部)及び国民健康保険主管課(部)長並びに後期高齢者医療広域連合事務局長会議」を開催した。会議では、厚労省幹部から都道府県等の担当者に向け

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年02月28日(木)

[医療安全] 健康食品と医薬品の相互作用など、患者へ注意喚起を (会員限定記事)

 厚生労働省は2月28日に、医薬品と健康食品の相互作用に対する注意喚起等(依頼)に関する通知を発出した。  今般、消費者委員会で取りまとめられた「『健康食品』の表示等の在り方に関する建議」(平成25年

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医学・薬学
投稿日:
2013年02月28日(木)

[医学研究] iPS細胞用いて難病を再現し、創薬研究等推進する研究がスタート (会員限定記事)

 厚生労働省は2月28日に、「疾患特異的iPS細胞を活用した難病研究」を文部科学省と共同実施することを発表した(25年2月開始)。  疾患特異的iPS細胞とは、患者の体細胞から作製したiPS細胞のこと

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カテゴリ:
診療報酬
投稿日:
2013年02月28日(木)

[薬価] プロプラノロール塩酸塩の片頭痛予防への適応等を正式に保険収載 (会員限定記事)

 厚生労働省は2月28日に、「公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱い」に関する通知を発出した。  海外等で一定の評価がなされている適応外薬

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医療制度改革
投稿日:
2013年02月28日(木)

[社会保障] 電子カルテ・電子レセ等の推進で、社会保障の効率化図るべき (会員限定記事)

 内閣府は2月28日に、経済財政諮問会議を開催した。  この日は、安倍首相が交渉参加を表明したTPP協定や、短期・中期の経済財政運営の在り方などが議題となった。  TPP協定に関しては、2月22日の日

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年02月27日(水)

[医療安全] ザナミビル水和物投与後、アナフィラキシー等発現に注意を (会員限定記事)

 厚生労働省は2月27日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.299を公表した。  今回は、(1)PMDA医療安全情報の活用(2)重要な副作用等に関する情報(3)使用上の注意の改訂(4)市販直後調査の

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年02月27日(水)

[医療安全] 一般用医薬品の副作用等、販売方法に応じて分析 (会員限定記事)

 厚生労働省は2月27日に、「一般用医薬品の市販後副作用等報告における販売方法の確認」に関する通知を発出した。  これは、一般用医薬品について「販売方法ごとの副作用発生状況」を把握するために、副作用報

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