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［医薬品］ 抗微生物薬適正使用の手引き、改訂案示す 歯科領域編を追加へ （会員限定記事）
厚生労働省は19日、抗微生物薬の適正使用に向けた手引きの改訂案（第4版）として「歯科領域編」を追加する方針を厚生科学審議会の関連する作業部会に示し、おおむね了承された。改訂案では、術後の予防投与や虫
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［医薬品］ 後発医薬品の製造 43.5％が承認書と相違 日薬連 （会員限定記事）
日本製薬団体連合会（日薬連）は、後発医薬品メーカー各社による自主点検で全8,734品目の43.5％が製造販売承認書と製造実態に相違があったことを明らかにした。 日薬連によると、後発医薬品企業172社
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［医療提供体制］ 解熱鎮痛剤、昨年以上の出荷量確保「可能」 福岡厚労相 （会員限定記事）
福岡資麿厚生労働相は15日の閣議後の記者会見で、一部の薬局や医療機関で入手が困難な状況となっている解熱鎮痛剤などについて、「製薬企業からは昨年同期以上の出荷量を確保可能であることを確認している」と述
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［診療報酬］ 薬価の中間年改定の廃止求める 日米欧製薬3団体 （会員限定記事）
日本製薬工業協会と米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会の3団体は15日、2025年度も含めた薬価の中間年改定の廃止を求める共同声明を出した(参照)。 24年度の薬価制度改革では新薬創出等加算の適
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［予定］ 注目される来週の審議会スケジュール 11月18日－11月23日 （会員限定記事）
来週11月18日（月）からの注目される厚生行政関連の審議会は以下の通りです。11月18日(月)18:00-20:00 第18回 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議11月19日(火)未定 閣議
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［医薬品］ 新医薬品17成分19品目の薬価収載を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は13日、新医薬品17成分19品目の薬価収載を了承した。詳細は以下の通り(参照)(参照)。●その他の中枢神経系用薬／クービビック錠25mg、同50mg／ネクセラファーマジ
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［診療報酬］ 介護保険施設からの協力医療機関の依頼状況など把握へ 中医協 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は13日の総会で、2024年度診療報酬改定の結果を検証するための特別調査の調査票案を了承した。在宅医療に関して介護保険施設などからの協力医療機関の依頼状況や、在宅患者が入院しな
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［医療改革］ 来年度の薬価改定「確実に実施を」 財政審分科会 （会員限定記事）
財政制度等審議会・財政制度分科会が13日開催され、2025年度の薬価改定は確実に行い、実施する際には適用ルールや対象品目を拡大するべきだという意見が委員から出た。会合後の記者会見で、増田寛也分科会長
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［医薬品］ 認知症薬「ドナネマブ」、薬価は1日当たり8,560円 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は13日の総会で、アルツハイマー病治療の新薬「ドナネマブ」の薬価を1瓶6万6,948円、1日当たり8,560円とすることを了承した。20日から保険適用する。ピーク時の投与患者数
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［医療改革］ 規制・制度改革の政策重点分野に地方創生など4つの柱 （会員限定記事）
政府の規制改革推進会議が12日、石破政権下で初めて開かれ、規制・制度改革の政策重点分野として「地方創生」や「防災・減災」など4つの柱を決めた(参照)。医療関連では、オンライン診療の円滑化や訪問看護ス
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［診療報酬］ 後発医薬品、安定供給の評価結果「企業名の公表を」 中医協 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会が6日に開かれ、2024年度薬価制度改革で試行的に導入された後発医薬品メーカーの評価指標に基づく安定供給体制の評価の結果について、企業名を含めて公表するよう求める
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［医薬品］ 米国ワシントンD.C.に初の事務所を設立 PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、米国拠点で初となる事務所を首都ワシントンD.C.に設立したと発表した。米国食品医薬品局を含む米国の行政機関と、現地での薬事規制の協力強化や規制情報の情報交換を進