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［医薬品］ tPA静注療法の通算治療件数が1,000件を突破 国循 （会員限定記事）
国立循環器病研究センターは6月24日、超急性期の脳梗塞患者を対象にしたtPA（遺伝子組み換え組織型プラスミノゲン・アクティベータ）を用いた静注血栓溶解療法で、同センター・脳神経内科の治療件数が201
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［医薬品］ 緑内障に関する記載で抗コリン薬の添付文書改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月18日、抗コリン作用を持つ医薬品（以下、抗コリン薬）の添付文書の使用上の注意の改訂を指示する通知を都道府県に送付した。これら医薬品の緑内障患者に対する投与は禁忌となっており、添付文書
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［医薬品］ 糖尿病治療薬の「使用上の注意」の改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月18日付けで、「メトホルミン塩酸塩」など6つの糖尿病治療薬について、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会宛に送付した。 このうちメトホルミン塩酸塩は、「
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［医薬品］ ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の留意事項を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月18日、同日付で製造販売承認を取得した「ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤」（販売名：ユルトミリス点滴静注300mg）の使用に当たっての留意事項を、都道府県や日本血液学会、日本血栓止血
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［医薬品］ 高齢者の医薬品適正使用指針、療養環境別・各論編を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月14日、「高齢者の医薬品適正使用の指針［各論編（療養環境別）］」を都道府県などに通知し、所管の医療機関や薬局への周知を要請した。高齢者にみられる有害事象を伴う多剤服用（ポリファーマシ
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［医薬品］ 危険ドラッグの成分2物質、新たに指定薬物に指定 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月13日付けで、新たに危険ドラッグの成分2物質を、医療以外の目的での製造、輸入、販売、所持、使用などを禁止する指定薬物に定める省令を公布した。施行は6月23日から。今回、指定された物質
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［医療改革］ レセプト審査基準統一化で連絡会議設置 社保審・医療保険部会 （会員限定記事）
厚生労働省は6月12日の社会保障審議会医療保険部会に、診療報酬明細書（レセプト）の審査における全国統一的な判断基準の策定に向け、同省や審査支払機関の関係者などで組織する連絡会議を設置することを報告し
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［改定情報］ オンライン診療の要件緩和など巡り、賛否 中医協・総会1 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は6月12日開かれ、オンライン診療やICTを活用した情報共有・連携について意見交換した。オンライン診療では、対面診療を補完する仕組みとして活用するという基本認識は診療・支
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［医療提供体制］ オンライン診療実施指針の改訂案を了承 厚労省・検討会 （会員限定記事）
厚生労働省の「オンライン診療の適切な実施に関する指針の見直しに関する検討会」は6月10日、2018年3月に制定された指針の改訂案を了承した。対面診療が難しい環境下での急患で例外的にオンラインでの初診
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［医薬品］ 糖尿病治療薬などの使用上の注意を改訂 安全性情報 （会員限定記事）
厚生労働省は6月4日に発行した「医薬品・医療機器等安全性情報No.363」に、糖尿病薬や抗がん剤などの使用上の注意の改訂内容を掲載した。糖尿病治療薬の「イプラグリフロジンL−プロリン」、「トホグリフ
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［医薬品］ 抗がん剤ニボルマブなどの重大な副作用に結核を追加 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月4日、抗がん剤の「ニボルマブ（遺伝子組換え）」やトリプタン系の偏頭痛治療薬などについて、添付文書の使用上の注意の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会宛に送付した。抗がん剤の「ニボ
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［医療機器］ がん遺伝子パネル検査実施時の留意事項を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は、6月1日付けで保険適用された、がん遺伝子パネル検査の診療報酬算定上の留意事項などについて、地方厚生局などに通知した。 固形がんのがん細胞を検体としてがん関連遺伝子の変異情報を解析するパ