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［通知］ オセルタミビルリン酸など2品目が公知申請へ 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月24日付で、「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用」に関する通知を発出した。 今回、新たに公知申請の事前評価が行われたのは、（1）オ
発信元厚生労働省
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［医薬品］ オプジーボの薬価変更に関する告示公布 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月24日、「使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部を改正する件」に関する告示を公布した。 別表第2部注射薬中「オプジーボ点滴静注20mg 20mg2mL1瓶150,200」を「オプジーボ点
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［医薬品］ 8成分の医薬品について検討 医薬品第二部会 （会員限定記事）
厚生労働省は11月24日、薬事・食品衛生審議会「医薬品第二部会」を開催し、新医薬品の承認、医薬品の製造販売承認事項の一部変更などを議論した。医薬品第二部会では抗菌剤、化学療法剤、抗悪性腫瘍剤、血液製
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［医療改革］ ICT等によるかかりつけ機能、報酬での評価を提案 働き方検討会 （会員限定記事）
厚生労働省は11月24日、「新たな医療の在り方を踏まえた医師・看護師等の働き方ビジョン検討会」を開催した。日本の医療を取り巻く環境の変化を踏まえた医師・看護職員などの確保という観点から、望ましい医療
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［医療改革］ 平均在院日数の一律の短縮率は11＋1％を想定 医療計画検討会2 （会員限定記事）
11月24日の「医療計画の見直し等に関する検討会」では、「基準病床数」の他、「検討会における意見の取りまとめ」を議論した。厚労省は今回、「意見の取りまとめ」のたたき台を提示。たたき台は、（1）医療計
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［医療改革］ 厚労省、「全都道府県で使う指標を仕分け」 医療計画検討会3 （会員限定記事）
11月24日の「医療計画の見直し等に関する検討会」では、「基準病床数」の他、「検討会における意見の取りまとめ」を議論した。 厚労省は今回、「意見の取りまとめ」のたたき台を提示。たたき台は、（1）医
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［医療改革］ 精神の基準病床算定式などを了承 医療計画検討会1 （会員限定記事）
厚生労働省は11月24日、「医療計画の見直し等に関する検討会」を開催し、（1）基準病床数、（2）検討会における意見の取りまとめ―などを議論した。 （1）では、（i）結核病床、（ii）精神病床―につい
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［臨床研修］ 「医学部所在地と希望勤務地が一致」は51.8％ 臨床研修部会 （会員限定記事）
厚生労働省は11月24日、医道審議会・医師分科会の「医師臨床研修部会」を開き、（1）医師臨床研修制度の到達目標・評価のあり方に関するWGからの中間報告(参照)、（2）臨床研修病院群の構成(参照)、（
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［経営］ 9月の医療・福祉業、平均給与は前年比0.2%増の25.2万円 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月22日、「毎月勤労統計調査2016年9月分確報」(参照)を発表した。常用労働者5人以上の約3万3,000事業所を対象に、賃金や労働時間、雇用の変動を調査している。 月間の平均現金給
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［医薬品］ ポラプレジンクなど13医薬品の「使用上の注意」改訂 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月22日付で、「使用上の注意」の改訂に関する通知を発出した。速やかな添付文書の改訂や医薬関係者への情報提供などを求められたのは、次の13医薬品。●消化性潰瘍用剤「ポラプレジンク」(参
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［医薬品］ 再審査を受ける新医薬品として1品目承認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月22日付で、「新医薬品として承認された医薬品」に関する事務連絡を行った。医薬品医療機器等法に基づき再審査を受ける新医薬品として「プレジコビックス配合錠」（ヤンセンファーマ）を承認し
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［医薬品］ ポラプレジンク投与時は銅欠乏症に注意を 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月22日付で、「ポラプレジンクの『使用上の注意』」の改訂に関する通知を発出した。 2013年度以降、ポラプレジンク投与による銅欠乏症に関連する、重篤な副作用症例を含む報告が9例あるこ