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[感染症] コロナで中断していた予防接種方針見直し議論再開 厚労省
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保健・健康
投稿日:
2023年03月23日(木)

[感染症] コロナで中断していた予防接種方針見直し議論再開 厚労省 (会員限定記事)

 厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会で、予防接種基本計画の見直しに向けた議論が再開された。新型コロナウイルス感染症対応などで審議が中断していたが、23日に開催された分科会で、厚生労働省が今後の議論

[医療提供体制] 医療情報ガイドライン6.0版、5月中旬に公表 厚労省
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医療提供体制
投稿日:
2023年03月23日(木)

[医療提供体制] 医療情報ガイドライン6.0版、5月中旬に公表 厚労省 (会員限定記事)

 医療機関への相次ぐサイバー攻撃を受け、厚生労働省が改定作業を進めている「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン」(第6.0版)が5月中旬に公表されることが分かった。厚労省は、23日に開催され

[医療提供体制] NDBでの提供、40歳未満の事業主健診情報も 厚労省
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注目
医療提供体制
投稿日:
2023年03月23日(木)

[医療提供体制] NDBでの提供、40歳未満の事業主健診情報も 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は23日、ナショナルデータベース(NDB)に40歳未満の事業主健診情報なども収載する案を社会保障審議会・医療保険部会に示し、了承された。2025年4月以降にNDBでの収載や情報提供を開始す

[医療提供体制] 光ディスクでのレセプト請求、原則オンライン化へ 厚労省
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医療提供体制
投稿日:
2023年03月23日(木)

[医療提供体制] 光ディスクでのレセプト請求、原則オンライン化へ 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は23日、保険医療機関などが行う光ディスクなどでのレセプト請求について2024年4月から新規適用を終了し、同9月末までに原則としてオンライン化する案を社会保障審議会・医療保険部会に示し、了

[感染症] 病床使用率が低下傾向、全地域で2割を下回る 厚労省
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保健・健康
新型コロナウイルス
投稿日:
2023年03月23日(木)

[感染症] 病床使用率が低下傾向、全地域で2割を下回る 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、23日に開催した第119回新型コロナウイルス感染症対策アドバイザリーボードの感染状況の評価などを公表した。病床使用率は全国的に低下傾向で、「すべての地域で2割を下回るなど低い水準にある

[医療提供体制] 病院への相次ぐサイバー攻撃でVPNへの関心高まる
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医療提供体制
投稿日:
2023年03月23日(木)

[医療提供体制] 病院への相次ぐサイバー攻撃でVPNへの関心高まる (会員限定記事)

 医療機関が標的となったサイバー攻撃が相次いだことを受け、セキュリティ対策への関心が病院で高まっている。本来、通信漏えい対策として使っているVPN機器(Fortinet製品)での脆弱性を突かれ被害に遭

[再生医療] 希少疾病用再生医療等製品として新たに1品目を指定 厚労省
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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年03月23日(木)

[再生医療] 希少疾病用再生医療等製品として新たに1品目を指定 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は3月23日付で、新たに1品目を希少疾病用再生医療等製品に指定したと各都道府県衛生主管部(局)長に通知した。詳細は以下の通り(参照)。▽リソカブタゲン マラルユーセル/濾胞性リンパ腫(Gr

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年03月23日(木)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は3月23日付けで「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に発出した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載要領)

[医薬品] ゾコーバ錠の追加安全対策、現時点では行わず 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年03月22日(水)

[医薬品] ゾコーバ錠の追加安全対策、現時点では行わず 厚労省 (会員限定記事)

 薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会が22日に開かれ、新型コロナウイルス感染症治療薬のゾコーバ錠の副作用報告があった(参照)。追加の安全対策について、現時点では行わないこ

[診療報酬] プログラム医療機器、二段階承認制度を検討 中医協・総会
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2024年度改定
診療報酬
投稿日:
2023年03月22日(水)

[診療報酬] プログラム医療機器、二段階承認制度を検討 中医協・総会 (会員限定記事)

 厚生労働省は22日、治療アプリなどのプログラム医療機器(SaMD)について二段階承認制度を導入する方向で検討していることを中央社会保険医療協議会・総会で明らかにした(参照)。3月中に報告書を取りまと

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