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[医薬品] 医薬品1品目の一般的名称を決定 厚労省・通知
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月22日(金)

[医薬品] 医薬品1品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は3月22日付けで、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は「アフリベルセプト(遺伝子組換え)[アフリベルセプト後続1]」(参照)。 こちらは会員記事です。(有料)

[医療提供体制] 救急救命処置、エコー検査を特例追加へ 厚労省
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医療提供体制
投稿日:
2024年03月21日(木)

[医療提供体制] 救急救命処置、エコー検査を特例追加へ 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は21日、救急救命士による救急車内でのエコー検査の実証試験を提案している岡山県吉備中央町に対し研究デザインの精緻化などを要請した上で、それらが「必要十分」だと認められれば救急救命処置の範囲

[医療提供体制] 40年見据え、外来・在宅含めた新たな地域医療構想の策定へ
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医療提供体制
投稿日:
2024年03月21日(木)

[医療提供体制] 40年見据え、外来・在宅含めた新たな地域医療構想の策定へ (会員限定記事)

 社会保障審議会の医療部会が21日開かれ、厚生労働省は、高齢化がピークを迎える2040年ごろを見据え、これまでの入院だけでなく、外来や在宅医療を含めた新たな地域医療構想の策定を都道府県に求める方針を示

[医薬品] IRBの審議事項整理で治験効率化を 薬事規制検討会で議論
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月21日(木)

[医薬品] IRBの審議事項整理で治験効率化を 薬事規制検討会で議論 (会員限定記事)

 厚生労働省は21日、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」を開催した。治験実施前に安全性や有効性を確認する治験審査委員会(IRB)の審議事項の整理など、治験体制の効

[医薬品] 「重要なリスク」の評価基準見直し、RMPに規定盛り込む 通知改訂
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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月21日(木)

[医薬品] 「重要なリスク」の評価基準見直し、RMPに規定盛り込む 通知改訂 (会員限定記事)

 医薬品製造販売後の安全性評価に関する厚生労働省の検討会は、「医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め方について」の通知を改訂することを了承した。リスクとベネフィットのバランスや公衆

[診療報酬] DPC病院の基礎係数を官報告示、6月1日から適用 厚労省
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2024年度改定
診療報酬
投稿日:
2024年03月21日(木)

[診療報酬] DPC病院の基礎係数を官報告示、6月1日から適用 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は21日、DPC対象病院の病院群ごとに6月から適用する基礎係数と、病院ごとの機能評価係数IIの値などを官報告示した。「DPC標準病院群」の基礎係数は、調査期間のデータ数が月90件未満の病院

[病院] 1日平均外来患者数、前月比2万6,407人減の124万1,015人 病院報告
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医療提供体制
調査・統計
投稿日:
2024年03月19日(火)

[病院] 1日平均外来患者数、前月比2万6,407人減の124万1,015人 病院報告 (会員限定記事)

 厚生労働省は19日、2023年12月分の「病院報告(概数)」を公表した。病院の詳細なデータは以下の通り(参照)。●平均在院日数▽全病床平均/25.5日(前月比0.6日減)▽一般病床/15.3日(0.

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